Dr Lautaro Gómez Ramos 1923 - 1996
El 14 de enero de 1996 falleció en Santiago un gran Médico Veterinario, el Dr Lautaro Gómez Ramos, hombre recto, bondadoso, optimista y solidario, quien se distingió por su gran espíritu de servicio público, que lo llevó a asumir grandes responsabilidades en organismos del estado y de la profesión.
La noticia de su partida fue inesperada, repentina y dolorosa, para todos aquellos que fuimos sus discípulos y amigos en la Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias de la Universidad de Chile, donde ejerció como académico durante 30 años. Algunos conversamos con él dós días antes que falleciera, cuando recorría los pasillos de nuestra Escuela y nos regalaba sus últimas sonrisas y su palabra optimista y esperanzadora en el devenir. En esta oportunidad visitaba la Escuela y su biblioteca, en busca de nueva información, como lo hacía periódicamente, para alimentar la base de datos de información científica que había creado en la Sociedad de Medicina Veterinaria.
Su actividad profesional se inició en 1948 en la Cooperativa Lechera de Santiago y posteriormente en la Asociación de Productores de Leche de O´Higgins. En 1958 ingresa al Ministerio de Agricultura, donde desempeñó diversas funciones, culminando su carrera pública ejerciendo como Director de la División de Salud Animal del SAG y Jefe del Plan Nacional de Control de la Fiebre Aftosa en 1970.
Su carrera académica la inició en 1959 en la Universidad de Chile, como profesor de las cátedras de Explotación Lechera y Zootecnia. Además fue profesor de Fisiología Animal y en sus últimos años en la Universidad como profesor de Inspección e Higiene de los Alimentos.
Muchas generaciones de Médicos Veterinarios fueron sus alumnos en quienes concitó cariño y respeto.
En el ámbito científico se distinguió publicando numerosos trabajos, participando también como miembro activo en sociedads científicas, llegando a ser Presidente de la Sociedad de Medicina Veterinaria de Chile, cargo que ejerció desde 1993 hasta su fallecimiento.
Su profundo sentido gremial y su amor por la profesión lo llevó a volcar su esfuerzo en el Colegio Médico Veterinario de Chile, donde ejerció como Consejero, Secretario General y Presidente de la Orden desde 1980 hasta 1982.
La desaparición del Dr Lautaro Gómez Ramos es una pérdida dolorosa e irreparable para su distinguida familia, a la cual hacemos llegar nustras sincesar condolencias. Para quienes permanecermos un tiempo más en este mundo, su vida es un ejemplo de solidaridad, rectitud y humanidad, cualidades que nos hacen pensar que Dios está junto a él (Tecno Vet 2(1), 1996).
YO LO CONOCÍ!
Don Lautaro fue profesor mio en veterinaria de la U de Chile. Tatarita le decíamos porque al hablar se enredaba un poco por la rapidéz de sus ideas. Me tocó en mi examen de grado donde me preguntó por la economía agopecuaria de Chiloé, a sabiendas que había estado en la isla un año antes! Viajé con él a Buenos Aires y Montevideo. Alguna vez viajamos juntos por todo el centro de Chile, llegando hasta Calbuco.
Me hice más amigo de él en la Sociedad de Medicina Veterinaria. Era un hombre muy activo, optimista, visionario y amante de su profesión. Por allá por los 90 me visitaba siempre cuando iba a la Escuela. Recuerdo que me contó varias veces su discuciones con un Ministro de Agricultura, de los cual estaba muy orgulloso porque al parecer en cierto modo le había doblado la mano... También recuerdo cuando se dio un cabezaso en un estante de mi oficina, y se quejó porque al parecer le dolió un poquito...
Sólo puedo decir finalmente que me hubiera gustado que muchos de nosotros, sus colegas amigos, hubiéramos sido algo parecidos a él!
lunes, 25 de abril de 2011
jueves, 21 de abril de 2011
SEROPREVALENCIA DEL VIRUS LEUCEMIA FELINO PRESENTE EN POBLACIONES DE FELINOS SILVESTRES Y EN CAUTIVERIO. Patricia Gallardo Gutiérrez
Seroprevalencia del Virus Leucemia Felino presente en poblaciones de felinos silvestres y de cautiverio. 2011
Patricia Gallardo Gutiérrez
Médico Veterinario
El Virus Leucemia Felino (FeLV) es uno de los retrovirus de importancia en felinos domésticos (Felis catus), fue descubierto en 1964 desde un gato doméstico que presentaba linfoma, aunque no se sabe bien su origen, se describe que está muy asociado a especies que filogenéticamente están relacionados al gato doméstico. Existen dos variantes de este virus uno exógeno, que es el que habitualmente detectamos en gatos domésticos infectados, y una variante endógena, la que se presenta como provirus inserto en las células de felinos domésticos. Se sabe que la variante endógena presenta un origen desde ancestros del gato domestico los cuales consumían un ratón infectado con un virus Leucemia Murino, el que era capaz de infectar células germinales, pudiendo así perpetuarse en la especie hasta la actualidad. Sin embargo, éste no presenta mayor riesgo, debido a que no se han asociado cambios patológicos a su presencia, pero si existiese contagio con una variante exógena, puede generarse recombinación y eventualmente producir una enfermedad mucho más letal.
Dentro de las especies relacionadas con el gato doméstico está el gato silvestre (Felis silvestris silvestris) el cual es el antecesor del gato doméstico. En un estudio en Escocia, con esta especie, se ha detectado una seroprevalencia de 10%, mediante ELISA directo, en una población de 50 individuos durante los años 1992 y 1997 (Daniels y col, 1999). Adicionalmente en los años 1996 y 1997 en poblaciones de Francia, Suiza y Alemania de una muestra total de 51 individuos se detectó una seroprevalencia de 49% (Leutenegger y col, 1999). A su vez, se han utilizado kits comerciales para la detección de FeLV, en los cuales de 38 individuos capturados en Francia, se obtuvo una seroprevalencia de un 27% (Fromont y col, 2000).
Los datos más recientes corresponden a un estudio de Ostrowski y col (2003), en que se capturaron 55 individuos de gato silvestre en Arabia Saudita entre los años 1998 y 2000, donde la seroprevalencia fue de un 3%. Adicionalmente se analizó otra especie emparentada con el género Felis en la misma región, el gato de las arenas (Felis margarita), en el cual se demostró que la prevalencia de FeLV fue de 8% de un total de 17 individuos capturados.
Otra especie donde se ha investigado la prevalencia de FeLV es el Lince ibérico (Lynx pardinus) donde en la publicación de Luaces y col (2008), muestrearon en los años 1993 hasta 2003 obteniendo 25 muestras, se analizó mediante kit de ELISA, el cual no arrojó resultados positivos, sin embargo, el virus fue detectado por PCR en 6 de 21 muestras, correspondientes al 16,7%. Una explicación puede ser que los virus generados en linces no presenten reacción cruzada con los kit comerciales estandarizados para gatos domésticos no siendo detectado. Adicionalmente, la fuente de contagio puede deberse a la cercanía del lince con asentamientos humanos, gatos domésticos y asilvestrados (Felis catus) y al gato silvestre europeo (Felis silvestris), los cuales incluso podrían compartir territorios con el lince y por ende ser foco de transmisión de la infección.
Uno de los casos registrado en cautiverio corresponde a un Lince rojo (Lynx rufus), el cual llegó al Servicio de Medicina Zoológica en la Universidad del Estado de Colorado (Estados Unidos), con signología evidente de FeLV, se confirmó mediante inmunofluorescencia indirecta y ELISA directo, lamentablemente el animal no sobrevivió. Se corroboró que el animal fue retirado a las 48 horas de haber nacido, del lado de su madre y fue alimentado por un gato doméstico, el cual le transmitió la infección con un desenlace fatal (Sleeman y col, 2001).
En Namibia la fundación de conservación de chitas (Cheetah conservation fund - CCF) ha analizado más de 100 muestras para FeLV en chitas (Acinonyx jubatus) silvestres de Namibia y no se han detectado animales positivos. Sin embargo, en uno de los chitas traído por decomiso, existió signología asociada a FeLV, lo cual fue confirmado mediante ELISA, adicionalmente se encontraron 3 chitas positivos, los cuales tuvieron algún tipo de contacto con el primer chita infectado, cabe mencionar que estos individuos infectados murieron por diversas situaciones relacionadas a la infección con FeLV. Este es el primer caso confirmado de FeLV asociado a linfoma en un gato no doméstico. Se presume que la fuente de contagio con FeLV había sido por exposición del chita a un gato doméstico en su ubicación anterior al CCF, Estos datos indican que FeLV no es endémico en poblaciones de vida silvestre de chitas en Namibia, pero los chitas son susceptibles a la infección con FeLV y a sus consecuencias (Marker y col, 2003). En un estudio realizado por Munson y col. (2004), con 81 chitas muestreados entre 1992 y 1998 de poblaciones de Namibia, evaluados para antígenos de FeLV mediante ELISA, no se encontró anticuerpos ni antígenos para FeLV.
En el puma (Puma concolor) de Florida se realizan análisis de rutina para FeLV y FIV, en el caso de FeLV han sido negativos desde 1978 y 2002, sin embargo entre los años 2002 y 2003 hubo un brote con 28 individuos positivos de 143 muestreados correspondientes al 19.5%. Se realizó un plan de monitorización y de vacunación contra FeLV en individuos negativos menores de 4 meses. Con respecto al plan de monitorización se estableció que de los 28 individuos, 18 presentaron un estado regresivo, 5 fueron latentes y 5 presentaron viremia persistente, de los cuales 2 murieron por septicemia, 2 por agresión interespecífica y 1 por anemia/deshidratación. El plan de vacunación comenzó en noviembre del 2003 hasta abril del 2007, donde 52 pumas silvestres FeLV negativos recibieron al menos una inoculación, de estos pumas solo 26 recibieron un “booster”. Durante la vacunación no hubo efectos adversos y la mayoría de los pumas desarrollaron respuesta de anticuerpos. Luego de este brote, no se volvieron a detectar animales positivos y se dejo de vacunar, se cree que la infección no fue capaz de replicar en los individuos dado el número de recesivos a la enfermedad y en individuos latentes no se generó signología del virus. La fuente de infección en pumas es desconocida, se especula que la fuente de contagio fue desde gatos domésticos, ya que el consumo de éstos infectados con FeLV por otros felinos puede ser una vía efectiva de transmisión, además se han encontrado restos de gatos domésticos en los estómagos de pumas necropsiados en California y en dos pumas de Florida (Cunningham y col, 2008).
Adicionalmente se han realizado estudios en leones (Panthera leo), entre 1984 y 1991 se han muestreado 255 individuos habitantes del Parque Nacional de Serengeti, en Tanzania, 51 desde el cráter de Ngorongoro y 5 desde el Lago Manyara mediante análisis de ELISA para el antígeno p27 de FeLV. Los resultados indican que la prevalencia para FeLV fue negativa en todas las muestras obtenidas (Hofmann-Lehmann y col, 1996).
Como conclusión la infección con el Virus Leucemia Felino es rara en especies silvestres, sólo estaría ligado a especies relacionadas con el gato doméstico, como es en el caso del gato silvestre (Felis silvestris silvestris) y gato de las arenas (Felis margarita). En los demás casos reportados ha sido por contacto con gatos domésticos como el reportado en el lince rojo, el cual fue amamantado por una gata nodriza, en el caso del chita no se puede afirmar que hubo contacto directo, sin embargo la posibilidad está presente ya que fue decomisado desde un asentamiento humano, que probablemente tenía mascotas o bien existía la presencia de gatos asilvestrados. En el caso del puma no se ha reportado otro brote, pero es imprescindible continuar monitorizando a las poblaciones y resguardar el hábitat de esta especie, impidiendo que se establezcan sectores urbanos cercanos a poblaciones de pumas. Es importante establecer el estatus infectivo de las especies ya que mediante esto podemos obtener información sobre que patógenos pueden afectar drásticamente el número poblacional y tomar las medidas al respecto, más aun en el caso de FeLV ya que en vida silvestre esta enfermedad ha sido fatal para todos los casos reportados con viremia persistente.
Bibliografía
Cunningham M, Brown M, Shindle D, Terrell S, Hayes K, Ferree B, McBride R, Blankenship E, Jansen D, Citino S, Roelke M, Kiltie R, Troyer J and O´Brien S (2008). Epizootiology and management of feline leukemia virus en the Florida puma. Journal of wildlife disease 44(3), 2008, pp.537-552.
Daniels M, Golder M, Jarrett O and MacDonald D (1999). Feline Viruses in Wildcats from Scotland. Journal of Wildlife Diseases, 35(1), 1999, pp. 121–124
Fromont E, Sager A, Leger F, Bourguemestre F, Jouquelet E, Stahl R, Pontier D and Artois M (2000). Prevalence and pathogenicity of retroviruses in wildcats in France. Veterinary Record (2000). 146, pp.317-319
Hofmann-Lehmann R, Fehr D, Grob M, Elgizoli M, Packer C, Martenson J, O´Brien S and Lutz H (1996). Prevalence of antibodies to feline parvovirus, calicivirus, herpesvirus, coronavirus, and immunodeficiency virus and of feline leukemia virus antigen and the interrelationship of these viral infections in free-ranging lions in east Africa. Clinical and Diagnostic Laboratory immunology, sept. 1996. Vol. 3, N°5 p. 554-562
Leutenegger C, Hofmann-Lehmann R, Riols C, Liberek M, Worel G, Lups P, Fehr D, Hartmann M, Weilenmann P and Lutz H (1999). Viral infections in free-living populations of the European wildcat. Journal of wildlife disease, 35 (4), 1999, pp. 678-686
Luaces I, Doménech A, García-Montijano M, Collado V, Sánchez C, Tejerizo G, Galka M, Fernández P and Gómez-Lucía E (2008). Detection of Feline leukemia virus in the endangered Iberian lynx (Lynx pardinus). J Vet Diagn Invest 20:381–385 (2008).
Marker L, Munson L, Basson P and Quackenbush S (2003). Multicentric T-cell Lymphoma Associated with Feline Leukemia Virus infection in a Captive Namibian Cheetah (Acinonyx jubatus). Journal of Wildlife Diseases, 39(3), 2003, VOL. 39, NO. 3, pp. 690–695.
Munson L, Marker L, Dubovi E, Spencer J, Evermann J and O’Brien S (2004). Serosurvey of viral infections in free-ranging Namibian Cheetas. Journal of Wildlife Diseases, 40(1), 2004, pp. 23–31
Ostrowski S, Van Vuuren M, Lenair D and Durand A (2003). A serologic survey of wild felids from central west Saudi Arabia. Journal ofnwlidlife disease, 39(3), 2003, pp. 696-701
Sleeman J, Keane J, Johnson J, Brown R and VandeWoude S (2001). Feline Leukemia Virus in a Captive Bobcat. Journal of Wildlife Diseases, 37(1), 2001, VOL. 37, NO. 1, January 2001. pp. 194–200.
Patricia Gallardo Gutiérrez
Médico Veterinario
El Virus Leucemia Felino (FeLV) es uno de los retrovirus de importancia en felinos domésticos (Felis catus), fue descubierto en 1964 desde un gato doméstico que presentaba linfoma, aunque no se sabe bien su origen, se describe que está muy asociado a especies que filogenéticamente están relacionados al gato doméstico. Existen dos variantes de este virus uno exógeno, que es el que habitualmente detectamos en gatos domésticos infectados, y una variante endógena, la que se presenta como provirus inserto en las células de felinos domésticos. Se sabe que la variante endógena presenta un origen desde ancestros del gato domestico los cuales consumían un ratón infectado con un virus Leucemia Murino, el que era capaz de infectar células germinales, pudiendo así perpetuarse en la especie hasta la actualidad. Sin embargo, éste no presenta mayor riesgo, debido a que no se han asociado cambios patológicos a su presencia, pero si existiese contagio con una variante exógena, puede generarse recombinación y eventualmente producir una enfermedad mucho más letal.
Dentro de las especies relacionadas con el gato doméstico está el gato silvestre (Felis silvestris silvestris) el cual es el antecesor del gato doméstico. En un estudio en Escocia, con esta especie, se ha detectado una seroprevalencia de 10%, mediante ELISA directo, en una población de 50 individuos durante los años 1992 y 1997 (Daniels y col, 1999). Adicionalmente en los años 1996 y 1997 en poblaciones de Francia, Suiza y Alemania de una muestra total de 51 individuos se detectó una seroprevalencia de 49% (Leutenegger y col, 1999). A su vez, se han utilizado kits comerciales para la detección de FeLV, en los cuales de 38 individuos capturados en Francia, se obtuvo una seroprevalencia de un 27% (Fromont y col, 2000).
Los datos más recientes corresponden a un estudio de Ostrowski y col (2003), en que se capturaron 55 individuos de gato silvestre en Arabia Saudita entre los años 1998 y 2000, donde la seroprevalencia fue de un 3%. Adicionalmente se analizó otra especie emparentada con el género Felis en la misma región, el gato de las arenas (Felis margarita), en el cual se demostró que la prevalencia de FeLV fue de 8% de un total de 17 individuos capturados.
Otra especie donde se ha investigado la prevalencia de FeLV es el Lince ibérico (Lynx pardinus) donde en la publicación de Luaces y col (2008), muestrearon en los años 1993 hasta 2003 obteniendo 25 muestras, se analizó mediante kit de ELISA, el cual no arrojó resultados positivos, sin embargo, el virus fue detectado por PCR en 6 de 21 muestras, correspondientes al 16,7%. Una explicación puede ser que los virus generados en linces no presenten reacción cruzada con los kit comerciales estandarizados para gatos domésticos no siendo detectado. Adicionalmente, la fuente de contagio puede deberse a la cercanía del lince con asentamientos humanos, gatos domésticos y asilvestrados (Felis catus) y al gato silvestre europeo (Felis silvestris), los cuales incluso podrían compartir territorios con el lince y por ende ser foco de transmisión de la infección.
Uno de los casos registrado en cautiverio corresponde a un Lince rojo (Lynx rufus), el cual llegó al Servicio de Medicina Zoológica en la Universidad del Estado de Colorado (Estados Unidos), con signología evidente de FeLV, se confirmó mediante inmunofluorescencia indirecta y ELISA directo, lamentablemente el animal no sobrevivió. Se corroboró que el animal fue retirado a las 48 horas de haber nacido, del lado de su madre y fue alimentado por un gato doméstico, el cual le transmitió la infección con un desenlace fatal (Sleeman y col, 2001).
En Namibia la fundación de conservación de chitas (Cheetah conservation fund - CCF) ha analizado más de 100 muestras para FeLV en chitas (Acinonyx jubatus) silvestres de Namibia y no se han detectado animales positivos. Sin embargo, en uno de los chitas traído por decomiso, existió signología asociada a FeLV, lo cual fue confirmado mediante ELISA, adicionalmente se encontraron 3 chitas positivos, los cuales tuvieron algún tipo de contacto con el primer chita infectado, cabe mencionar que estos individuos infectados murieron por diversas situaciones relacionadas a la infección con FeLV. Este es el primer caso confirmado de FeLV asociado a linfoma en un gato no doméstico. Se presume que la fuente de contagio con FeLV había sido por exposición del chita a un gato doméstico en su ubicación anterior al CCF, Estos datos indican que FeLV no es endémico en poblaciones de vida silvestre de chitas en Namibia, pero los chitas son susceptibles a la infección con FeLV y a sus consecuencias (Marker y col, 2003). En un estudio realizado por Munson y col. (2004), con 81 chitas muestreados entre 1992 y 1998 de poblaciones de Namibia, evaluados para antígenos de FeLV mediante ELISA, no se encontró anticuerpos ni antígenos para FeLV.
En el puma (Puma concolor) de Florida se realizan análisis de rutina para FeLV y FIV, en el caso de FeLV han sido negativos desde 1978 y 2002, sin embargo entre los años 2002 y 2003 hubo un brote con 28 individuos positivos de 143 muestreados correspondientes al 19.5%. Se realizó un plan de monitorización y de vacunación contra FeLV en individuos negativos menores de 4 meses. Con respecto al plan de monitorización se estableció que de los 28 individuos, 18 presentaron un estado regresivo, 5 fueron latentes y 5 presentaron viremia persistente, de los cuales 2 murieron por septicemia, 2 por agresión interespecífica y 1 por anemia/deshidratación. El plan de vacunación comenzó en noviembre del 2003 hasta abril del 2007, donde 52 pumas silvestres FeLV negativos recibieron al menos una inoculación, de estos pumas solo 26 recibieron un “booster”. Durante la vacunación no hubo efectos adversos y la mayoría de los pumas desarrollaron respuesta de anticuerpos. Luego de este brote, no se volvieron a detectar animales positivos y se dejo de vacunar, se cree que la infección no fue capaz de replicar en los individuos dado el número de recesivos a la enfermedad y en individuos latentes no se generó signología del virus. La fuente de infección en pumas es desconocida, se especula que la fuente de contagio fue desde gatos domésticos, ya que el consumo de éstos infectados con FeLV por otros felinos puede ser una vía efectiva de transmisión, además se han encontrado restos de gatos domésticos en los estómagos de pumas necropsiados en California y en dos pumas de Florida (Cunningham y col, 2008).
Adicionalmente se han realizado estudios en leones (Panthera leo), entre 1984 y 1991 se han muestreado 255 individuos habitantes del Parque Nacional de Serengeti, en Tanzania, 51 desde el cráter de Ngorongoro y 5 desde el Lago Manyara mediante análisis de ELISA para el antígeno p27 de FeLV. Los resultados indican que la prevalencia para FeLV fue negativa en todas las muestras obtenidas (Hofmann-Lehmann y col, 1996).
Como conclusión la infección con el Virus Leucemia Felino es rara en especies silvestres, sólo estaría ligado a especies relacionadas con el gato doméstico, como es en el caso del gato silvestre (Felis silvestris silvestris) y gato de las arenas (Felis margarita). En los demás casos reportados ha sido por contacto con gatos domésticos como el reportado en el lince rojo, el cual fue amamantado por una gata nodriza, en el caso del chita no se puede afirmar que hubo contacto directo, sin embargo la posibilidad está presente ya que fue decomisado desde un asentamiento humano, que probablemente tenía mascotas o bien existía la presencia de gatos asilvestrados. En el caso del puma no se ha reportado otro brote, pero es imprescindible continuar monitorizando a las poblaciones y resguardar el hábitat de esta especie, impidiendo que se establezcan sectores urbanos cercanos a poblaciones de pumas. Es importante establecer el estatus infectivo de las especies ya que mediante esto podemos obtener información sobre que patógenos pueden afectar drásticamente el número poblacional y tomar las medidas al respecto, más aun en el caso de FeLV ya que en vida silvestre esta enfermedad ha sido fatal para todos los casos reportados con viremia persistente.
Bibliografía
Cunningham M, Brown M, Shindle D, Terrell S, Hayes K, Ferree B, McBride R, Blankenship E, Jansen D, Citino S, Roelke M, Kiltie R, Troyer J and O´Brien S (2008). Epizootiology and management of feline leukemia virus en the Florida puma. Journal of wildlife disease 44(3), 2008, pp.537-552.
Daniels M, Golder M, Jarrett O and MacDonald D (1999). Feline Viruses in Wildcats from Scotland. Journal of Wildlife Diseases, 35(1), 1999, pp. 121–124
Fromont E, Sager A, Leger F, Bourguemestre F, Jouquelet E, Stahl R, Pontier D and Artois M (2000). Prevalence and pathogenicity of retroviruses in wildcats in France. Veterinary Record (2000). 146, pp.317-319
Hofmann-Lehmann R, Fehr D, Grob M, Elgizoli M, Packer C, Martenson J, O´Brien S and Lutz H (1996). Prevalence of antibodies to feline parvovirus, calicivirus, herpesvirus, coronavirus, and immunodeficiency virus and of feline leukemia virus antigen and the interrelationship of these viral infections in free-ranging lions in east Africa. Clinical and Diagnostic Laboratory immunology, sept. 1996. Vol. 3, N°5 p. 554-562
Leutenegger C, Hofmann-Lehmann R, Riols C, Liberek M, Worel G, Lups P, Fehr D, Hartmann M, Weilenmann P and Lutz H (1999). Viral infections in free-living populations of the European wildcat. Journal of wildlife disease, 35 (4), 1999, pp. 678-686
Luaces I, Doménech A, García-Montijano M, Collado V, Sánchez C, Tejerizo G, Galka M, Fernández P and Gómez-Lucía E (2008). Detection of Feline leukemia virus in the endangered Iberian lynx (Lynx pardinus). J Vet Diagn Invest 20:381–385 (2008).
Marker L, Munson L, Basson P and Quackenbush S (2003). Multicentric T-cell Lymphoma Associated with Feline Leukemia Virus infection in a Captive Namibian Cheetah (Acinonyx jubatus). Journal of Wildlife Diseases, 39(3), 2003, VOL. 39, NO. 3, pp. 690–695.
Munson L, Marker L, Dubovi E, Spencer J, Evermann J and O’Brien S (2004). Serosurvey of viral infections in free-ranging Namibian Cheetas. Journal of Wildlife Diseases, 40(1), 2004, pp. 23–31
Ostrowski S, Van Vuuren M, Lenair D and Durand A (2003). A serologic survey of wild felids from central west Saudi Arabia. Journal ofnwlidlife disease, 39(3), 2003, pp. 696-701
Sleeman J, Keane J, Johnson J, Brown R and VandeWoude S (2001). Feline Leukemia Virus in a Captive Bobcat. Journal of Wildlife Diseases, 37(1), 2001, VOL. 37, NO. 1, January 2001. pp. 194–200.
lunes, 18 de abril de 2011
ENFERMEDADES VIRALES DE LOS ANIMALES DOMÉSTICOS. 2011. Patricio Berríos E.
ENFERMEDADES VIRALES DE LOS ANIMALES DOMÉSTICOS. SITUACIÓN EN CHILE. 2011
Patricio Berríos Etchegaray
304 páginas Valor: $12.500 más costos del envío.
ISBN: 978-956-345-247-1
Reg. Prop. Intelectual: N° 202497
I. Acerca del autor:
El Dr. Patricio Berrios es un destacado médico veterinario, con gran dedicación a la investigación y a la docencia universitaria, actividades en las cuales a lo largo de toda una vida de trabajo ha entregado con vocación y generosidad un gran aporte en la formación de innumerables generaciones de médicos veterinarios. Se recibió de médico veterinario Licenciado en Ciencias Pecuarias en la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Chile el año 1963. Posteriormente, tuvo varios estudios de perfeccionamiento profesional a nivel superior, destacándose los que le permitieron obtener los grados de Master Of Science y Dr. Of Philosophy (Ph. D.), en la Universidad de California, en Davis, además de estadías de estudio en Venezuela, Suiza y España.
Patricio Berríos Etchegaray ha sido uno de los pioneros en el estudio de los virus animales en Chile. Sus proyectos de investigación han versado principalmente en el estudio de virus herpes en bovinos, equinos y caprinos; rotavirus en bovinos, ovinos, caprinos, equinos y porcinos; virus parainfluenza tipo 3 en bovinos, ovinos y equinos, e influenza equina.
Durante 10 años fue director de la revista científica “Avances en Ciencias Veterinarias”, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Chile.
En 2007, el Colegio Médico Veterinario de Chile A. G. le otorga el Premio Nacional a la Actividad Científica, en reconocimiento a su destacado aporte en este ámbito.
El Dr. Berrios ha tenido participación como autor o editor en los siguientes libros:
Virología Veterinaria. 1983. Berríos P. y M. O. Celedón. Texto de 175 páginas. Imprenta Serimpres. 2ª edición 1988. 3ª edición 1990. 4ª edición 1993.
Inmunología Veterinaria. 1984. Editor y co-autor. Texto de 184 páginas. Imprenta Serimpres. Inscripción Nº 59675/24/4/1984.
Inmunoprofilaxis en Medicina Veterinaria. Principales Vacunas utilizadas en Animales Domésticos. Berríos P., J. López. Texto de 192 páginas. Proyecto de Desarrollo 93 - 140. Departamento de Patología y Medicina Preventiva. Facultad de Medicina Veterinaria. Universidad de Concepción. 1999.
Vaccinología Veterinaria”. Susana E. Mendoza Elvira, Patricio Berríos Etchegaray, José Abel Ciprián Carrasco y Eliseo Hernández Baumgarten. Texto de 256 páginas. Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, 04510, México D. F. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Cuautitlán Izcalli, Estado de México. 1ª edición diciembre de 2005.
El libro que ahora entrega presenta 3 capítulos: 1. Virología veterinaria, 2. Enfermedades virales, y 3. Zoonosis virales. Cuenta con 304 páginas y tiene un valor de $ 10.000. La dirección del Dr. Berrios es: pbetch19@gmail.com
II. Acerca del libro:
PRÓLOGO
Este compendio de apuntes de clases de enfermedades virales de los animales domésticos, no pretende ser nada más que eso. De hecho corresponden a mis apuntes de clases realizados en la Universidad de Chile, Universidad de Concepción, Universidad Iberoamericana de Ciencias y Tecnología, y Universidad Andrés Bello, entre los años 1977 y 2010. Durante estos 33 años de docencia universitaria en Medicina Veterinaria, las materias tratadas han sido mejoradas paulatinamente a través de consultas a diferentes especialistas y complementadas con la lectura de trabajos científicos relacionados con los temas abordados.
El tema de virología, de carácter introductorio a la enfermedad viral, se enfoca a una virología esencialmente veterinaria en que los diferentes capítulos tienden a ser una base de las enfermedades virales que generalmente se imparten en un curso del siguiente semestre académico.
Las enfermedades virales se refieren a las principales virosis de los animales domésticos, enfatizando en su presentación en Chile refrendadas por la investigación realizada en las universidades y otros servicios estatales. Cada enfermedad aborda la etiología, sintomatología, patología, diagnóstico, prevención y situación en el país. Se entrega la totalidad de los trabajos publicados por especialistas chilenos en esta área.
En cuanto a las zoonosis virales, de carácter complementario, además de rabia y hantavirosis que se presentan Chile, se agregan las más importantes zoonosis descritas en las Américas según lo indicado por la Oficina Panamericana de la Salud.
Con respecto a los antecedentes bibliográficos he priorizado las referencia nacionales las que deben estar cubiertas en aproximadamente un 99%.
Debo comentar que mi idea original era escribir un libro sobre microbiología y enfermedades infecciosas de importancia en medicina veterinaria. No fue posible. Incluso me hubiera gustado ampliar la temática infectológica a aves y peces, que no son de mi especialidad, pero tampoco fue posible.
Estaría muy conforme si este pequeño libro contuviera enseñanzas que fueran útiles a los estudiantes de medicina veterinaria y colegas médicos veterinarios necesitados de recordar conocimientos de este tipo. Si así fuera me sentiría muy gratificado.
En una segunda edición que pienso concretar antes de retirarme de las aulas universitarias, prometo mejorar sustancialmente el contenido de manera que esté al día en esta temática infectológica que no deja de afectarnos. Como la caja de Pandora sigue abierta lo más probable es que tenga temas nuevos para abordar, tanto en las virosis emergentes como en su prevención y control a través de vacunas modernas.
Sólo me resta agradecer a muchos estudiantes y colegas que me han hecho meditar sobre la validez de algunos conceptos que me he permitido emitir abiertamente durante la docencia y en algunos casos en congresos y reuniones varias. Y que subsecuentemente están vertidos en cada capítulo del libro.
Mi reconocimiento a los médicos veterinarios, Miguel Norambuena G. del Instituto Bacteriológico de Chile, Ramón Rodríguez T., y Lautaro Pinochet V. de la Universidad de Chile, y Delbert G. McKercher de la Universidad de California por haberme introducido en la infectología viral de los animales domésticos.
El contexto de estos apuntes descansa en mi definición profesional: Soy MédicoVeterinario titulado en la Universidad de Chile, soy Virólogo con un doctorado por la Universidad de California, y soy docente educador simplemente por vocación.
ÍNDICE DE CONTENIDOS
PRÓLOGO
Parte I. PRINCIPIOS DE VIROLOGÍA
1. INTRODUCCIÓN
1. 1. Antecedentes históricos
1. 2. Definición de virus
1. 3. Ubicación de los virus en la naturaleza
2. LOS VIRUS COMO ENTIDADES FÍSICAS
2. 1. Tamaño de los virus
2. 2. Morfología viral
3. LOS VIRUS COMO ENTIDADES QUÍMICAS
3. 1. Composición química de los virus
3. 2. Inactivación viral
3. 3. Preservación de la infecciosidad viral
3. 4. Purificación viral
4. LOS VIRUS COMO ENTIDADES BIOLÓGICAS
4. 1. Bases taxonómicas de la clasificación viral
4. 1. 1. Clasificación viral
4. 2. Replicación viral
4. 2. 1. Curva de crecimiento viral
4. 2. 2. Etapas de la replicación viral.
4. 2. 3. Ejemplos de replicación viral
4. 3. Quimioterapia antiviral
4. 3. 1. Drogas antivirales
4. 4. Cultivo de los virus
4. 4. 1. Multiplicación de virus en animales de laboratorio
4. 4. 2. Multiplicación de virus en huevos embrionados
4. 4. 3. Multiplicación de virus en cultivos celulares
4. 5. Cuantificación viral
4. 5. 1. Medición cuantitativa de la infecciosidad viral
4. 5. 2. Medición cuantal de la infecciosidad viral
4. 5. 3. Medición de la capacidad hemoaglutinante viral
4. 6. Genética viral
4. 6. 1. Mutaciones
4. 6. 2. Recombinación genética entre virus
5. LOS VIRUS COMO ENTIDADES INMUNOGÉNICAS
5. 1. Inmunidad antiviral
5. 2. Antígenos virales
5. 3. Diagnóstico viral serológico
5. 4. Vacunas antivirales
6. LOS VIRUS COMO ENTIDADES PATOGÉNICAS
6. 1. Entrada, diseminación y salida de los virus del organismo
6. 2. Mecanismos de producción de la enfermedad viral
6. 2. 1. Infecciones agudas
6. 2. 2. Infecciones persistentes: latentes, crónicas y lentas
6. 3. Oncogénesis viral
7. DIAGNÓSTICO VIRAL
7. 1. Técnicas diagnósticas
7. 2. Toma de muestras. Cadena diagnóstica
Parte II. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS ANIMALES DOMÉSTICOS
1. INTRODUCCIÓN A LA INFECTOLOGÍA
1. 1. Generalidades infectológicas
1. 2. Nuevos virus que afectan al hombre y a los animales
1. 3. Situación en Chile. Pasado, presente y futuro de las principales enfermedades virales de
los animales domésticos.
1. 4. Los virus como entidades infectológica-epidemiológicas. Virus, hospedero y medio
ambiente. Trafico viral. Enfermedades emergentes
1. 5. Glosario de términos infectológicos
1. 6. Siglas de organismos relacionados con la salud
2. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS EQUINOS
2. 1. Influenza equina
2. 2. Rinoneumonitis equina
2. 3. Arteritis viral equina
2. 4. Encefalitis equina
2. 5. Anemia infecciosa equina
2. 6. Rotavirus equinos
2. 7. Rinovirus equinos
2. 8. Reovirus equinos
2. 9. Adenovirus equinos
2. 10, Parainfluenza tipo 3
2. 11. Otras virosis equinas
2. 12. Exigencias sanitarias para la internación de equinos bajo un reglamento de admisión
temporal
3. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS BOVINOS
3. 1. Fiebre aftosa
3. 2. Rinotraqueítis infecciosa bovina
3. 3. Parainfluenza tipo 3
3. 4. Diarrea viral bovina/enfermedad de las mucosas
3. 5. Leucosis enzooótica bovina
3. 6. Otras enfermedades virales de los bovinos
3. 7. Aborto viral bovino
3. 8. Algunas vacunas utilizadas en bovinos en Chile
4. ENFERMEDADES VIRALES DE OVINOS Y CAPRINOS
4. 1. Virus lentos
4. 2. Rotavirus y coronavirus ovinos
4. 3. Parainfluenza tipo 3 en ovinos
4. 4. Lengua azul
4. 5. Ectima contagioso
4. 6. Otras virosis de ovinos y caprinos
5. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS PORCINOS
5. 1. Circovirosis porcina
5. 2. Síndrome reproductivo y respiratorio porcino
5. 3. Parvovirosis porcina
5. 4. Peste porcina clásica
5. 5. Encefalomiocarditis porcina
5. 6. Pseudorrabia o enfermedad de Aujeszky
5. 7. Gastroenteritis transmisible
5. 8. Enterovirus porcinos
5. 9. Rotavirus porcinos
5. 10. Otras enfermedades virales de los porcinos
5. 11. Influenza porcina
5. 12. Aborto viral porcino
6. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS CANINOS
6. 1. Distemper canino
6. 2. Parvovirosis canina
6. 3. Traqueobronquitis infecciosa canina
6. 4. Hepatitis infecciosa canina
6. 5. Coronavirus canino
6. 6. Papilomatosis oral canina
6. 7. Influenza canina
6. 8. Rabia canina
7. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS FÉLIDOS
7. 1. Panleucopenia felina
7. 2. Rinotraqueítis infecciosa felina
7. 3. Calicivirus felino
7. 4. Leucemia felina
7. 5. Síndrome de inmunodeficiencia en el gato
7. 6. Rabia en gatos
7. 7. Peritonitis infecciosa felina
7. 8. Virus H1 N1 en gatos
8. OTRAS ENFERMEDADES VIRALES
8. 1. Influenza aviar en Chile
8. 2. Mixomatosis del conejo
8. 2. 1. Control del conejo mediante el uso del virus mixomatosis
8. 3. Enfermedades virales emergentes
8. 4. Encefalopatías espongiformes transmisibles
8. 4. 1. Priones
8. 4. 2. Encefalopatía espongiforme bovina o enfermedad de las vacas locas.
Parte III. ZOONOSIS VIRALES
1. Zoonosis virales en América
1. 1. Dengue
1. 2. Fiebre del Oeste del Nilo
1. 3. Fiebres hemorrágicas americanas
1. 4. Coriomeningitis linfocitaria
1. 5. Encefalitis equina
1. 6. Otras encefalitis
1. 7. Fiebres causadas por bunyavirus grupo C
1. 8. Encefalomiocarditis
1. 9. Ectima contagioso
1. 10. Fiebre Ilheus
1. 11. Fiebre de Mayaro
1. 12. Enfermedad de Oropouche
1. 13. Fiebre amarilla
1. 14. Otras zoonosis virales
1. 15. Hantavirosis
1. 16. Gripe aviar asiática. Influenza aviar altamente patógena
EPÍLOGO
La erradicación de la viruela a nivel mundial ha sido un logro histórico para la salud. La prácticamente erradicada peste bovina le sigue en importancia pero esta vez con una connotación netamente veterinaria. Se espera que las próximas enfermedades a ser controladas y eliminadas sean la poliomielitis humana y la fiebre aftosa.
La gripe aviar asiática y la gripe porcina han encendido las alertas en los organismos internacionales de la salud, creando una serie de medidas tendientes a la detención temprana de su difusión por el mundo. En Chile, el Ministerio de Salud (2006) desarrolló un manual de prevención de la influenza aviar para trabajadores avícolas que serían los primeros en contactar con el nuevo virus. Valga como ejemplo de las medidas preventivas que se han implementado a nivel mundial ante la amenaza de la gripe aviar y porcina.
La detención de la expansión de la encefalitis espongiforme bovina a través de medidas que controlan la cadena alimentaria, ha sido exitosa, y nos ha alejado de esta grave enfermedad priónica.
La irrupción del virus ISA en las salmoneras chilenas y el consecuente desastre económico y social que ocasionó, dejó sabias lecciones que se están implementado en el 2010 tendientes a obligar a informar de los brotes de la enfermedad en forma rápida, y a tomar medidas de tipo epidemiológicas como una mayor separación entre las unidades salmoneras, y la contratación de médicos veterinarios para cada unidad. En 2004 las exportaciones de salmones en Chile y Noruega eran similares, con la presentación del virus ISA las exportaciones chilenas bajaron en aproximadamente 66% con respecto a Noruega. Situación que nunca debió ocurrir si se hubieran tomado las medidas sanitarias pertinentes.
Como colofón sólo me resta manifestar mi satisfacción por el accionar del Servicio Agrícola y Ganadero de Chile en su eficaz acción sanitaria que ha permitido a Chile mantenerse libre de fiebre aftosa, peste porcina clásica, anemia infecciosa equina y enfermedad de Newcastle, a la vez que se están controlando enfermedades emergentes porcinas.
No cabe la menor duda que el solo hecho de no tener fiebre aftosa durante más de dos décadas, es motivo de orgullo para nuestra profesión.
Patricio Berríos Etchegaray
304 páginas Valor: $12.500 más costos del envío.
ISBN: 978-956-345-247-1
Reg. Prop. Intelectual: N° 202497
I. Acerca del autor:
El Dr. Patricio Berrios es un destacado médico veterinario, con gran dedicación a la investigación y a la docencia universitaria, actividades en las cuales a lo largo de toda una vida de trabajo ha entregado con vocación y generosidad un gran aporte en la formación de innumerables generaciones de médicos veterinarios. Se recibió de médico veterinario Licenciado en Ciencias Pecuarias en la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Chile el año 1963. Posteriormente, tuvo varios estudios de perfeccionamiento profesional a nivel superior, destacándose los que le permitieron obtener los grados de Master Of Science y Dr. Of Philosophy (Ph. D.), en la Universidad de California, en Davis, además de estadías de estudio en Venezuela, Suiza y España.
Patricio Berríos Etchegaray ha sido uno de los pioneros en el estudio de los virus animales en Chile. Sus proyectos de investigación han versado principalmente en el estudio de virus herpes en bovinos, equinos y caprinos; rotavirus en bovinos, ovinos, caprinos, equinos y porcinos; virus parainfluenza tipo 3 en bovinos, ovinos y equinos, e influenza equina.
Durante 10 años fue director de la revista científica “Avances en Ciencias Veterinarias”, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Chile.
En 2007, el Colegio Médico Veterinario de Chile A. G. le otorga el Premio Nacional a la Actividad Científica, en reconocimiento a su destacado aporte en este ámbito.
El Dr. Berrios ha tenido participación como autor o editor en los siguientes libros:
Virología Veterinaria. 1983. Berríos P. y M. O. Celedón. Texto de 175 páginas. Imprenta Serimpres. 2ª edición 1988. 3ª edición 1990. 4ª edición 1993.
Inmunología Veterinaria. 1984. Editor y co-autor. Texto de 184 páginas. Imprenta Serimpres. Inscripción Nº 59675/24/4/1984.
Inmunoprofilaxis en Medicina Veterinaria. Principales Vacunas utilizadas en Animales Domésticos. Berríos P., J. López. Texto de 192 páginas. Proyecto de Desarrollo 93 - 140. Departamento de Patología y Medicina Preventiva. Facultad de Medicina Veterinaria. Universidad de Concepción. 1999.
Vaccinología Veterinaria”. Susana E. Mendoza Elvira, Patricio Berríos Etchegaray, José Abel Ciprián Carrasco y Eliseo Hernández Baumgarten. Texto de 256 páginas. Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, 04510, México D. F. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Cuautitlán Izcalli, Estado de México. 1ª edición diciembre de 2005.
El libro que ahora entrega presenta 3 capítulos: 1. Virología veterinaria, 2. Enfermedades virales, y 3. Zoonosis virales. Cuenta con 304 páginas y tiene un valor de $ 10.000. La dirección del Dr. Berrios es: pbetch19@gmail.com
II. Acerca del libro:
PRÓLOGO
Este compendio de apuntes de clases de enfermedades virales de los animales domésticos, no pretende ser nada más que eso. De hecho corresponden a mis apuntes de clases realizados en la Universidad de Chile, Universidad de Concepción, Universidad Iberoamericana de Ciencias y Tecnología, y Universidad Andrés Bello, entre los años 1977 y 2010. Durante estos 33 años de docencia universitaria en Medicina Veterinaria, las materias tratadas han sido mejoradas paulatinamente a través de consultas a diferentes especialistas y complementadas con la lectura de trabajos científicos relacionados con los temas abordados.
El tema de virología, de carácter introductorio a la enfermedad viral, se enfoca a una virología esencialmente veterinaria en que los diferentes capítulos tienden a ser una base de las enfermedades virales que generalmente se imparten en un curso del siguiente semestre académico.
Las enfermedades virales se refieren a las principales virosis de los animales domésticos, enfatizando en su presentación en Chile refrendadas por la investigación realizada en las universidades y otros servicios estatales. Cada enfermedad aborda la etiología, sintomatología, patología, diagnóstico, prevención y situación en el país. Se entrega la totalidad de los trabajos publicados por especialistas chilenos en esta área.
En cuanto a las zoonosis virales, de carácter complementario, además de rabia y hantavirosis que se presentan Chile, se agregan las más importantes zoonosis descritas en las Américas según lo indicado por la Oficina Panamericana de la Salud.
Con respecto a los antecedentes bibliográficos he priorizado las referencia nacionales las que deben estar cubiertas en aproximadamente un 99%.
Debo comentar que mi idea original era escribir un libro sobre microbiología y enfermedades infecciosas de importancia en medicina veterinaria. No fue posible. Incluso me hubiera gustado ampliar la temática infectológica a aves y peces, que no son de mi especialidad, pero tampoco fue posible.
Estaría muy conforme si este pequeño libro contuviera enseñanzas que fueran útiles a los estudiantes de medicina veterinaria y colegas médicos veterinarios necesitados de recordar conocimientos de este tipo. Si así fuera me sentiría muy gratificado.
En una segunda edición que pienso concretar antes de retirarme de las aulas universitarias, prometo mejorar sustancialmente el contenido de manera que esté al día en esta temática infectológica que no deja de afectarnos. Como la caja de Pandora sigue abierta lo más probable es que tenga temas nuevos para abordar, tanto en las virosis emergentes como en su prevención y control a través de vacunas modernas.
Sólo me resta agradecer a muchos estudiantes y colegas que me han hecho meditar sobre la validez de algunos conceptos que me he permitido emitir abiertamente durante la docencia y en algunos casos en congresos y reuniones varias. Y que subsecuentemente están vertidos en cada capítulo del libro.
Mi reconocimiento a los médicos veterinarios, Miguel Norambuena G. del Instituto Bacteriológico de Chile, Ramón Rodríguez T., y Lautaro Pinochet V. de la Universidad de Chile, y Delbert G. McKercher de la Universidad de California por haberme introducido en la infectología viral de los animales domésticos.
El contexto de estos apuntes descansa en mi definición profesional: Soy MédicoVeterinario titulado en la Universidad de Chile, soy Virólogo con un doctorado por la Universidad de California, y soy docente educador simplemente por vocación.
ÍNDICE DE CONTENIDOS
PRÓLOGO
Parte I. PRINCIPIOS DE VIROLOGÍA
1. INTRODUCCIÓN
1. 1. Antecedentes históricos
1. 2. Definición de virus
1. 3. Ubicación de los virus en la naturaleza
2. LOS VIRUS COMO ENTIDADES FÍSICAS
2. 1. Tamaño de los virus
2. 2. Morfología viral
3. LOS VIRUS COMO ENTIDADES QUÍMICAS
3. 1. Composición química de los virus
3. 2. Inactivación viral
3. 3. Preservación de la infecciosidad viral
3. 4. Purificación viral
4. LOS VIRUS COMO ENTIDADES BIOLÓGICAS
4. 1. Bases taxonómicas de la clasificación viral
4. 1. 1. Clasificación viral
4. 2. Replicación viral
4. 2. 1. Curva de crecimiento viral
4. 2. 2. Etapas de la replicación viral.
4. 2. 3. Ejemplos de replicación viral
4. 3. Quimioterapia antiviral
4. 3. 1. Drogas antivirales
4. 4. Cultivo de los virus
4. 4. 1. Multiplicación de virus en animales de laboratorio
4. 4. 2. Multiplicación de virus en huevos embrionados
4. 4. 3. Multiplicación de virus en cultivos celulares
4. 5. Cuantificación viral
4. 5. 1. Medición cuantitativa de la infecciosidad viral
4. 5. 2. Medición cuantal de la infecciosidad viral
4. 5. 3. Medición de la capacidad hemoaglutinante viral
4. 6. Genética viral
4. 6. 1. Mutaciones
4. 6. 2. Recombinación genética entre virus
5. LOS VIRUS COMO ENTIDADES INMUNOGÉNICAS
5. 1. Inmunidad antiviral
5. 2. Antígenos virales
5. 3. Diagnóstico viral serológico
5. 4. Vacunas antivirales
6. LOS VIRUS COMO ENTIDADES PATOGÉNICAS
6. 1. Entrada, diseminación y salida de los virus del organismo
6. 2. Mecanismos de producción de la enfermedad viral
6. 2. 1. Infecciones agudas
6. 2. 2. Infecciones persistentes: latentes, crónicas y lentas
6. 3. Oncogénesis viral
7. DIAGNÓSTICO VIRAL
7. 1. Técnicas diagnósticas
7. 2. Toma de muestras. Cadena diagnóstica
Parte II. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS ANIMALES DOMÉSTICOS
1. INTRODUCCIÓN A LA INFECTOLOGÍA
1. 1. Generalidades infectológicas
1. 2. Nuevos virus que afectan al hombre y a los animales
1. 3. Situación en Chile. Pasado, presente y futuro de las principales enfermedades virales de
los animales domésticos.
1. 4. Los virus como entidades infectológica-epidemiológicas. Virus, hospedero y medio
ambiente. Trafico viral. Enfermedades emergentes
1. 5. Glosario de términos infectológicos
1. 6. Siglas de organismos relacionados con la salud
2. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS EQUINOS
2. 1. Influenza equina
2. 2. Rinoneumonitis equina
2. 3. Arteritis viral equina
2. 4. Encefalitis equina
2. 5. Anemia infecciosa equina
2. 6. Rotavirus equinos
2. 7. Rinovirus equinos
2. 8. Reovirus equinos
2. 9. Adenovirus equinos
2. 10, Parainfluenza tipo 3
2. 11. Otras virosis equinas
2. 12. Exigencias sanitarias para la internación de equinos bajo un reglamento de admisión
temporal
3. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS BOVINOS
3. 1. Fiebre aftosa
3. 2. Rinotraqueítis infecciosa bovina
3. 3. Parainfluenza tipo 3
3. 4. Diarrea viral bovina/enfermedad de las mucosas
3. 5. Leucosis enzooótica bovina
3. 6. Otras enfermedades virales de los bovinos
3. 7. Aborto viral bovino
3. 8. Algunas vacunas utilizadas en bovinos en Chile
4. ENFERMEDADES VIRALES DE OVINOS Y CAPRINOS
4. 1. Virus lentos
4. 2. Rotavirus y coronavirus ovinos
4. 3. Parainfluenza tipo 3 en ovinos
4. 4. Lengua azul
4. 5. Ectima contagioso
4. 6. Otras virosis de ovinos y caprinos
5. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS PORCINOS
5. 1. Circovirosis porcina
5. 2. Síndrome reproductivo y respiratorio porcino
5. 3. Parvovirosis porcina
5. 4. Peste porcina clásica
5. 5. Encefalomiocarditis porcina
5. 6. Pseudorrabia o enfermedad de Aujeszky
5. 7. Gastroenteritis transmisible
5. 8. Enterovirus porcinos
5. 9. Rotavirus porcinos
5. 10. Otras enfermedades virales de los porcinos
5. 11. Influenza porcina
5. 12. Aborto viral porcino
6. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS CANINOS
6. 1. Distemper canino
6. 2. Parvovirosis canina
6. 3. Traqueobronquitis infecciosa canina
6. 4. Hepatitis infecciosa canina
6. 5. Coronavirus canino
6. 6. Papilomatosis oral canina
6. 7. Influenza canina
6. 8. Rabia canina
7. ENFERMEDADES VIRALES DE LOS FÉLIDOS
7. 1. Panleucopenia felina
7. 2. Rinotraqueítis infecciosa felina
7. 3. Calicivirus felino
7. 4. Leucemia felina
7. 5. Síndrome de inmunodeficiencia en el gato
7. 6. Rabia en gatos
7. 7. Peritonitis infecciosa felina
7. 8. Virus H1 N1 en gatos
8. OTRAS ENFERMEDADES VIRALES
8. 1. Influenza aviar en Chile
8. 2. Mixomatosis del conejo
8. 2. 1. Control del conejo mediante el uso del virus mixomatosis
8. 3. Enfermedades virales emergentes
8. 4. Encefalopatías espongiformes transmisibles
8. 4. 1. Priones
8. 4. 2. Encefalopatía espongiforme bovina o enfermedad de las vacas locas.
Parte III. ZOONOSIS VIRALES
1. Zoonosis virales en América
1. 1. Dengue
1. 2. Fiebre del Oeste del Nilo
1. 3. Fiebres hemorrágicas americanas
1. 4. Coriomeningitis linfocitaria
1. 5. Encefalitis equina
1. 6. Otras encefalitis
1. 7. Fiebres causadas por bunyavirus grupo C
1. 8. Encefalomiocarditis
1. 9. Ectima contagioso
1. 10. Fiebre Ilheus
1. 11. Fiebre de Mayaro
1. 12. Enfermedad de Oropouche
1. 13. Fiebre amarilla
1. 14. Otras zoonosis virales
1. 15. Hantavirosis
1. 16. Gripe aviar asiática. Influenza aviar altamente patógena
EPÍLOGO
La erradicación de la viruela a nivel mundial ha sido un logro histórico para la salud. La prácticamente erradicada peste bovina le sigue en importancia pero esta vez con una connotación netamente veterinaria. Se espera que las próximas enfermedades a ser controladas y eliminadas sean la poliomielitis humana y la fiebre aftosa.
La gripe aviar asiática y la gripe porcina han encendido las alertas en los organismos internacionales de la salud, creando una serie de medidas tendientes a la detención temprana de su difusión por el mundo. En Chile, el Ministerio de Salud (2006) desarrolló un manual de prevención de la influenza aviar para trabajadores avícolas que serían los primeros en contactar con el nuevo virus. Valga como ejemplo de las medidas preventivas que se han implementado a nivel mundial ante la amenaza de la gripe aviar y porcina.
La detención de la expansión de la encefalitis espongiforme bovina a través de medidas que controlan la cadena alimentaria, ha sido exitosa, y nos ha alejado de esta grave enfermedad priónica.
La irrupción del virus ISA en las salmoneras chilenas y el consecuente desastre económico y social que ocasionó, dejó sabias lecciones que se están implementado en el 2010 tendientes a obligar a informar de los brotes de la enfermedad en forma rápida, y a tomar medidas de tipo epidemiológicas como una mayor separación entre las unidades salmoneras, y la contratación de médicos veterinarios para cada unidad. En 2004 las exportaciones de salmones en Chile y Noruega eran similares, con la presentación del virus ISA las exportaciones chilenas bajaron en aproximadamente 66% con respecto a Noruega. Situación que nunca debió ocurrir si se hubieran tomado las medidas sanitarias pertinentes.
Como colofón sólo me resta manifestar mi satisfacción por el accionar del Servicio Agrícola y Ganadero de Chile en su eficaz acción sanitaria que ha permitido a Chile mantenerse libre de fiebre aftosa, peste porcina clásica, anemia infecciosa equina y enfermedad de Newcastle, a la vez que se están controlando enfermedades emergentes porcinas.
No cabe la menor duda que el solo hecho de no tener fiebre aftosa durante más de dos décadas, es motivo de orgullo para nuestra profesión.
viernes, 15 de abril de 2011
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINA EN FELINOS SILVESTRE Y DE CAUTIVERIO. Patricia Gallardo Gutiérrez. 2011
Virus de Inmunodeficiencia Felina en felinos silvestres y de cautiverio
Patricia Gallardo Gutiérrez
Médico Veterinario
El Virus de Inmunodeficiencia Felina es de mucha importancia en felinos domésticos, el primer aislado del Virus de Inmunodeficiencia Felina (FIV) fue realizado en la Universidad de Davis, California, en 1986, por el inmunólogo veterinario Niels Pedersen, quien descubrió el virus en un gato doméstico (Felis catus). Además se corroboró que este virus pertenece al género Lentivirus al igual que el virus de Inmunodeficiencia humana, por lo que, en base a las similitudes que comparte con los virus de inmunodeficiencia humana, se comenzó a investigar más sobre el origen de estos, iniciándose estudios de prevalencia, tipificación y secuenciación del mismo, utilizándose como un modelo de los virus humanos.
Dentro de los estudios, el felino silvestre con más publicaciones es el León (Panthera leo), él cual presenta una gran diversidad de estudios en relación a la prevalencia de muchos virus, entre ellos el Virus de Inmunodeficiencia Felina (FIV). Para este caso, en muchas de las poblaciones africanas se ha determinado una prevalencia que ya alcanza el 100% de los animales testeados, por ejemplo, en el Serengeti (Roelke y col, 2009), sin embargo, existen publicaciones en donde se establece que en Namibia y en poblaciones de leones Asiáticos no existen evidencias del FIV (Troyer y col, 2008). Adicionalmente se estableció que el virus no ejercía ningún tipo de signos de enfermedad en ellos, debido a una ancestral coevolución virus-hospedero.
Hace 10.8 millones de años, en Eurasia nacieron los primeros felinos modernos del género Panthera, que luego se expandieron hacia África donde una de las hipótesis es que aquí adquirieron el virus, que luego fue dispersado a través de las grandes migraciones por Europa y Asia, atravesando el estrecho de Bering a América del Norte y luego a Sudamérica, expandiendo así la infección a nivel mundial. Sin embargo, Roelke y col. (2009), registraron que en poblaciones de leones africanos de Botswana, evidenciaban signos de linfoadenopatía, gingivitis, papilomas, disminución de la masa muscular entre otros signos. Además cabe mencionar que aunque existe la presencia de signos de enfermedad no hay registros que indiquen una disfunción reproductiva que deteriore a la población. Por otra parte, en leones de cautiverio también se han encontrado individuos seropositivos en zoológicos de Europa, sin embargo, estos individuos son leones Africanos, para el caso de leones asiáticos no existió la presencia de FIV (Lutz y col, 1992). Adicionalmente las técnicas diagnósticas más utilizadas en todas las publicaciones son Western blot para la detección de anticuerpos y ELISA, al mismo tiempo, dichos trabajos utilizaban algún método de diagnostico directo como Aislamiento viral o PCR.
Otro felino muy estudiado ha sido el caso del Puma (Puma concolor), en donde, diversos investigadores han puesto su interés sobre la especie, por considerarse una población en riesgo, como la subespecie del puma de Florida, estableciendo en primera medida estudios de prevalencia. La mayor cantidad de publicaciones sobre esta especie americana, son de América del Norte, reflejando seroprevalencias en diversas poblaciones. Para el caso de América del Sur, existen pocos trabajos que aborden el tema, como ejemplo, Olmsted y col (1992) y Carpenter y col (1996) mencionan escuetamente poblaciones chilenas silvestres y de cautiverio, resultando en ambas publicaciones con individuos seronegativos, lamentablemente no se comenta en específico el sitio de obtención de muestras.
No debe ser raro encontrar evidencias en el lince rojo (Lynx rufus), ya que vive en simpatría con el puma, así se han encontrado por ejemplo, en poblaciones de California una seroprevalencia de 40% (VandeWounde y Apetrei C, 2006).
En Sudamérica el Ocelote (Leopardus pardalis), es uno de los felinos que ha demostrado seroprevalencia de 50% en Barro colorado, Panamá (Franklin y col, 2008). Sin embargo, no se ha encontrado evidencias en Brasil ni en Bolivia.
De modo similar, en Leopardos (Panthera pardus), poblaciones Africanas tienen una seroprevalencia mayor al 75%, mientras que en Asia no se ha demostrado la infección con FIV. Al igual que en Chitas (Acinonyx jubatus), donde poblaciones del Serengeti se ha notificado una prevalencia de un 22% (Olmsted y col, 1992). Mientras que poblaciones del oeste y sur de África no se ha evidenciado la infección (Hofmann-Lehmann y col, 1996). Adicionalmente en Namibia tampoco se han hallado individuos positivos (Munson y col, 2004).
En Europa se han testeados gatos silvestres (Felis silvestris silvestris), donde hasta el año 1999, no se demostró la presencia de la infección (Leutenegger y col, 1999), sin embargo, un año después se encontraron individuos positivos, correspondientes al 7.9% del total evaluado en Francia (Fromont y col, 2000). Adicionalmente, se han encontrado una seroprevalencia de un 6% en poblaciones de Arabia Saudita (Ostrowski y col, 2003).
En animales de cautiverio se han encontrado en Tigres (Panthera tigris) y Jaguares (Panthera onca), con seropositividad de un 5% y 25% respectivamente, en zoológicos de Europa (Lutz y col, 1992).
Para el caso de los felinos presente en Asia, el gato de Pallas (Otocolobus manul) es la única especie hasta la fecha que ha resultado positivo a FIV en vida silvestre. Este hecho corrobora la hipótesis que FIV es de origen Africano y no Asiático. Adicionalmente estudios avalan la relación filogenética de la cepa FIV-Oma correspondiente al gato de Pallas con la cepa FIV-Aju, correspondiente al chita, los cuales tuvieron algún tipo de cercanía en el mar Caspio (Brown y col, 2010) donde se pudo haber originado el contagio. Estudios realizados demuestran una seroprevalencia de un 50% en la población del gato de Pallas (VandeWounde y Apetrei, 2006).
Como conclusión la importancia del Virus de Inmunodeficiencia Felina en especies de vida silvestre no está muy clara debido a que aunque está muy expandida mundialmente parece no afectar en gran medida a los individuos infectados, sin embargo, aunque se ha asociado la presencia de cierta signología estas no conllevan a una disminución de la población, lo cual ecológicamente es muy benéfico. Es necesario establecer planes de vigilancia epidemiológica en poblaciones seronegativas ya que no es fácil predecir que éstas sean resistentes a la infección y pudiendo ser fatal en ellas la presencia de la enfermedad, ya que es muy probable que sean susceptibles. En Chile existen cinco especies de felinos silvestres, de los cuales, solo en el Puma existen trabajos publicados de seroprevalencia. Reflejando una ausencia de información para las poblaciones del
gato colo-colo (Leopardus colocolo), del gato guiña (Leopardus guigna), el gato andino (Leopardus jacobita) y del gato de Geoffroy (Leopardus geoffroyi).
Bibliografia
Brown M, Munkhtsog B, Troyer J, Ross S, Sellers R, Fine A, Swanson W, Roelke M and O’Brien S (2010) Feline immunodeficiency virus (FIV) in wild Pallas’ cats. Veterinary Immunology and Immunopathology 134 (2010) 90–95.
Carpenter M, Brown E, Culver M, Johnson W, Pecon-Slattery J, Brousset D and O´Brien S (1996). Genetic and phylogenetic divergence of feline immunodeficiency virus in the puma (Puma concolor). Journal of virology Oct.1996. Vol. 70 n°10. p. 6682-6693.
Franklin S, Kays R, Moreno R, TerWee J, Troye J and VandeWoude S (2008). Ocelots on Barro Colorado Island Are Infected with Feline Immunodeficiency Virus but Not Other Common Feline and Canine Viruses. Journal of Wildlife Diseases, 44(3), 2008, pp. 760–765.
Fromont E, Sager A, Leger F, Bourguemestre F, Jouquelet E, Stahl R, Pontier D and Artois M (2000). Prevalence and pathogenicity of retroviruses in wildcats in France. Veterinary Record (2000). 146, pp.317-319
Hofmann-Lehmann R, Fehr D, Grob M, Elgizoli M, Packer C, Martenson J, O´Brien S and Lutz H (1996). Prevalence of antibodies to feline parvovirus, calicivirus, herpesvirus, coronavirus, and immunodeficiency virus and of feline leukemiavirus antigen and the interrelationship of these viral infections in free-ranging lions in east Africa. Clinical and Diagnostic Laboratory immunology, sept. 1996. Vol. 3, N°5 p. 554-562
Leutenegger C, Hofmann-Lehmann R, Riols C, Liberek M, Worel G, Lups P, Fehr D, Hartmann M, Weilenmann P and Lutz H (1999). Viral infections in free-living populations of the European wildcat. Journal of wildlife disease, 35 (4), 1999, pp. 678-686
Lutz H, Isenbügel E, Lehmann R, Sabapara R and Wolfensberger C (1992). Retrovirus infection in non-domestic felids: serological studies and attempts to isolate a lentivirus. Veterinary Immunology and Immunopathology, 35 (1992) 215-224.
Munson L, Marker L, Dubovi E, Spencer J, Evermann J and O’Brien S (2004). Serosurvey of viral infections in free-ranging Namibian Cheetas. Journal of Wildlife Diseases, 40(1), 2004, pp. 23–31
Olmsted R, Langley R, Roelke M, Goeken R, Adger-Johnson D, Goff J, Albert J, Packer C, Laurenson K, Caro T, Scheepers L, Wildt D, Bush M, Martenson J and O´Brien S (1992). Woldwide prevalence of lentivirus infection in wild feline species: epidemiologic and phylogenetic aspect. Journal of virology, Oct.1992, vol. 66, N° 10. P. 6008-6018.
Ostrowski S, Van Vuuren M, Lenair D and Durand A (2003). A serologic survey of wild felids from central west Saudi Arabia. Journal ofnwlidlife disease, 39(3), 2003, pp. 696-701
Roelke M, Brown M, Troyer J, Winterbach H, Winterbach C, Hemson G, Smith D, Johnson R, Pecon-Slattery J, Roca A, Alexander K, Klein L, Martelli P, Krishnasamy K and O'Brien S (2009). Pathological manifestations of feline immunodeficiency virus (FIV) infection in wild African lions. Virology 390 (2009) 1–12.
Troyer J, Vandewounde S, Pecon-Slattery J, McIntosh C, Franklin S, Antunes A, Johnson W and O´Brien S (2008). FIV cross-species transmission: an evolutionary prospective. Veterinary immunology an immunopathology 123 (2008) 159-166.
VandeWounde S and Apetrei C (2006) Going wild: lessons from naturally occurring T-lymphotropic lentivirus. Clinical microbiology reviews. Oct. 2006. Vol. 19, n°4 p.728-762.
Patricia Gallardo Gutiérrez
Médico Veterinario
El Virus de Inmunodeficiencia Felina es de mucha importancia en felinos domésticos, el primer aislado del Virus de Inmunodeficiencia Felina (FIV) fue realizado en la Universidad de Davis, California, en 1986, por el inmunólogo veterinario Niels Pedersen, quien descubrió el virus en un gato doméstico (Felis catus). Además se corroboró que este virus pertenece al género Lentivirus al igual que el virus de Inmunodeficiencia humana, por lo que, en base a las similitudes que comparte con los virus de inmunodeficiencia humana, se comenzó a investigar más sobre el origen de estos, iniciándose estudios de prevalencia, tipificación y secuenciación del mismo, utilizándose como un modelo de los virus humanos.
Dentro de los estudios, el felino silvestre con más publicaciones es el León (Panthera leo), él cual presenta una gran diversidad de estudios en relación a la prevalencia de muchos virus, entre ellos el Virus de Inmunodeficiencia Felina (FIV). Para este caso, en muchas de las poblaciones africanas se ha determinado una prevalencia que ya alcanza el 100% de los animales testeados, por ejemplo, en el Serengeti (Roelke y col, 2009), sin embargo, existen publicaciones en donde se establece que en Namibia y en poblaciones de leones Asiáticos no existen evidencias del FIV (Troyer y col, 2008). Adicionalmente se estableció que el virus no ejercía ningún tipo de signos de enfermedad en ellos, debido a una ancestral coevolución virus-hospedero.
Hace 10.8 millones de años, en Eurasia nacieron los primeros felinos modernos del género Panthera, que luego se expandieron hacia África donde una de las hipótesis es que aquí adquirieron el virus, que luego fue dispersado a través de las grandes migraciones por Europa y Asia, atravesando el estrecho de Bering a América del Norte y luego a Sudamérica, expandiendo así la infección a nivel mundial. Sin embargo, Roelke y col. (2009), registraron que en poblaciones de leones africanos de Botswana, evidenciaban signos de linfoadenopatía, gingivitis, papilomas, disminución de la masa muscular entre otros signos. Además cabe mencionar que aunque existe la presencia de signos de enfermedad no hay registros que indiquen una disfunción reproductiva que deteriore a la población. Por otra parte, en leones de cautiverio también se han encontrado individuos seropositivos en zoológicos de Europa, sin embargo, estos individuos son leones Africanos, para el caso de leones asiáticos no existió la presencia de FIV (Lutz y col, 1992). Adicionalmente las técnicas diagnósticas más utilizadas en todas las publicaciones son Western blot para la detección de anticuerpos y ELISA, al mismo tiempo, dichos trabajos utilizaban algún método de diagnostico directo como Aislamiento viral o PCR.
Otro felino muy estudiado ha sido el caso del Puma (Puma concolor), en donde, diversos investigadores han puesto su interés sobre la especie, por considerarse una población en riesgo, como la subespecie del puma de Florida, estableciendo en primera medida estudios de prevalencia. La mayor cantidad de publicaciones sobre esta especie americana, son de América del Norte, reflejando seroprevalencias en diversas poblaciones. Para el caso de América del Sur, existen pocos trabajos que aborden el tema, como ejemplo, Olmsted y col (1992) y Carpenter y col (1996) mencionan escuetamente poblaciones chilenas silvestres y de cautiverio, resultando en ambas publicaciones con individuos seronegativos, lamentablemente no se comenta en específico el sitio de obtención de muestras.
No debe ser raro encontrar evidencias en el lince rojo (Lynx rufus), ya que vive en simpatría con el puma, así se han encontrado por ejemplo, en poblaciones de California una seroprevalencia de 40% (VandeWounde y Apetrei C, 2006).
En Sudamérica el Ocelote (Leopardus pardalis), es uno de los felinos que ha demostrado seroprevalencia de 50% en Barro colorado, Panamá (Franklin y col, 2008). Sin embargo, no se ha encontrado evidencias en Brasil ni en Bolivia.
De modo similar, en Leopardos (Panthera pardus), poblaciones Africanas tienen una seroprevalencia mayor al 75%, mientras que en Asia no se ha demostrado la infección con FIV. Al igual que en Chitas (Acinonyx jubatus), donde poblaciones del Serengeti se ha notificado una prevalencia de un 22% (Olmsted y col, 1992). Mientras que poblaciones del oeste y sur de África no se ha evidenciado la infección (Hofmann-Lehmann y col, 1996). Adicionalmente en Namibia tampoco se han hallado individuos positivos (Munson y col, 2004).
En Europa se han testeados gatos silvestres (Felis silvestris silvestris), donde hasta el año 1999, no se demostró la presencia de la infección (Leutenegger y col, 1999), sin embargo, un año después se encontraron individuos positivos, correspondientes al 7.9% del total evaluado en Francia (Fromont y col, 2000). Adicionalmente, se han encontrado una seroprevalencia de un 6% en poblaciones de Arabia Saudita (Ostrowski y col, 2003).
En animales de cautiverio se han encontrado en Tigres (Panthera tigris) y Jaguares (Panthera onca), con seropositividad de un 5% y 25% respectivamente, en zoológicos de Europa (Lutz y col, 1992).
Para el caso de los felinos presente en Asia, el gato de Pallas (Otocolobus manul) es la única especie hasta la fecha que ha resultado positivo a FIV en vida silvestre. Este hecho corrobora la hipótesis que FIV es de origen Africano y no Asiático. Adicionalmente estudios avalan la relación filogenética de la cepa FIV-Oma correspondiente al gato de Pallas con la cepa FIV-Aju, correspondiente al chita, los cuales tuvieron algún tipo de cercanía en el mar Caspio (Brown y col, 2010) donde se pudo haber originado el contagio. Estudios realizados demuestran una seroprevalencia de un 50% en la población del gato de Pallas (VandeWounde y Apetrei, 2006).
Como conclusión la importancia del Virus de Inmunodeficiencia Felina en especies de vida silvestre no está muy clara debido a que aunque está muy expandida mundialmente parece no afectar en gran medida a los individuos infectados, sin embargo, aunque se ha asociado la presencia de cierta signología estas no conllevan a una disminución de la población, lo cual ecológicamente es muy benéfico. Es necesario establecer planes de vigilancia epidemiológica en poblaciones seronegativas ya que no es fácil predecir que éstas sean resistentes a la infección y pudiendo ser fatal en ellas la presencia de la enfermedad, ya que es muy probable que sean susceptibles. En Chile existen cinco especies de felinos silvestres, de los cuales, solo en el Puma existen trabajos publicados de seroprevalencia. Reflejando una ausencia de información para las poblaciones del
gato colo-colo (Leopardus colocolo), del gato guiña (Leopardus guigna), el gato andino (Leopardus jacobita) y del gato de Geoffroy (Leopardus geoffroyi).
Bibliografia
Brown M, Munkhtsog B, Troyer J, Ross S, Sellers R, Fine A, Swanson W, Roelke M and O’Brien S (2010) Feline immunodeficiency virus (FIV) in wild Pallas’ cats. Veterinary Immunology and Immunopathology 134 (2010) 90–95.
Carpenter M, Brown E, Culver M, Johnson W, Pecon-Slattery J, Brousset D and O´Brien S (1996). Genetic and phylogenetic divergence of feline immunodeficiency virus in the puma (Puma concolor). Journal of virology Oct.1996. Vol. 70 n°10. p. 6682-6693.
Franklin S, Kays R, Moreno R, TerWee J, Troye J and VandeWoude S (2008). Ocelots on Barro Colorado Island Are Infected with Feline Immunodeficiency Virus but Not Other Common Feline and Canine Viruses. Journal of Wildlife Diseases, 44(3), 2008, pp. 760–765.
Fromont E, Sager A, Leger F, Bourguemestre F, Jouquelet E, Stahl R, Pontier D and Artois M (2000). Prevalence and pathogenicity of retroviruses in wildcats in France. Veterinary Record (2000). 146, pp.317-319
Hofmann-Lehmann R, Fehr D, Grob M, Elgizoli M, Packer C, Martenson J, O´Brien S and Lutz H (1996). Prevalence of antibodies to feline parvovirus, calicivirus, herpesvirus, coronavirus, and immunodeficiency virus and of feline leukemiavirus antigen and the interrelationship of these viral infections in free-ranging lions in east Africa. Clinical and Diagnostic Laboratory immunology, sept. 1996. Vol. 3, N°5 p. 554-562
Leutenegger C, Hofmann-Lehmann R, Riols C, Liberek M, Worel G, Lups P, Fehr D, Hartmann M, Weilenmann P and Lutz H (1999). Viral infections in free-living populations of the European wildcat. Journal of wildlife disease, 35 (4), 1999, pp. 678-686
Lutz H, Isenbügel E, Lehmann R, Sabapara R and Wolfensberger C (1992). Retrovirus infection in non-domestic felids: serological studies and attempts to isolate a lentivirus. Veterinary Immunology and Immunopathology, 35 (1992) 215-224.
Munson L, Marker L, Dubovi E, Spencer J, Evermann J and O’Brien S (2004). Serosurvey of viral infections in free-ranging Namibian Cheetas. Journal of Wildlife Diseases, 40(1), 2004, pp. 23–31
Olmsted R, Langley R, Roelke M, Goeken R, Adger-Johnson D, Goff J, Albert J, Packer C, Laurenson K, Caro T, Scheepers L, Wildt D, Bush M, Martenson J and O´Brien S (1992). Woldwide prevalence of lentivirus infection in wild feline species: epidemiologic and phylogenetic aspect. Journal of virology, Oct.1992, vol. 66, N° 10. P. 6008-6018.
Ostrowski S, Van Vuuren M, Lenair D and Durand A (2003). A serologic survey of wild felids from central west Saudi Arabia. Journal ofnwlidlife disease, 39(3), 2003, pp. 696-701
Roelke M, Brown M, Troyer J, Winterbach H, Winterbach C, Hemson G, Smith D, Johnson R, Pecon-Slattery J, Roca A, Alexander K, Klein L, Martelli P, Krishnasamy K and O'Brien S (2009). Pathological manifestations of feline immunodeficiency virus (FIV) infection in wild African lions. Virology 390 (2009) 1–12.
Troyer J, Vandewounde S, Pecon-Slattery J, McIntosh C, Franklin S, Antunes A, Johnson W and O´Brien S (2008). FIV cross-species transmission: an evolutionary prospective. Veterinary immunology an immunopathology 123 (2008) 159-166.
VandeWounde S and Apetrei C (2006) Going wild: lessons from naturally occurring T-lymphotropic lentivirus. Clinical microbiology reviews. Oct. 2006. Vol. 19, n°4 p.728-762.
martes, 12 de abril de 2011
BOSQUEJO HISTÓRICO DE LA MEDICINA VETERINARIA CHILENA Patricio Berríos Etchegaray
BOSQUEJO HISTÓRICO DE LA MEDICINA VETERINARIA CHILENA
Patricio Berríos Etchegaray
1.- ENSEÑANZA DE LA MEDICINA VETERINARIA
ESCUELA MILITAR DE VETERINARIA 18/4/1898
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA CIVIL 10/11/1916
FACULTAD DE AGRONOMÍA Y VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD DE CHILE 12/4/1928
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD DE CHILE 20/4/1938
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD AUSTRAL DE VALDIVIA 07/9/1954
FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD
DE CONCEPCIÓN (CAMPUS CHILLÁN) 10/3/1972
1989: TRES ESCUELAS DE MEDICINA VETERINARIA
2002: ONCE “ “ "
2003: QUINCE “ “ “
2004: VEINTE Y NUEVE “ “
2011: ...
2.- INSTITUCIONES RELEVANTES:
HARAS NACIONAL 1912
DIRECCIÓN GENERAL DE SERVICIOS GENERALES 1912
QUINTA NORMAL DE AGRICULTURA 1915
SERVICIOS DE INVESTIGACIÓN VETERINARIA 1916
SOCIEDAD MEDICINA VETERINARIA DE CHILE 26/8/1926
NSTITUTO DE INVESTIGACIONES VETERINARIAS 1935
COLEGIO MÉDICO VETERINARIO DE CHILE 16/9/1955
3.- MÉDICOS VETERINARIOS RELEVANTES
Dr. Hugo K. Sievers W.
Dr. Ramón Rodríguez Toro
Dr. Eduardo Fuenzalida Loyola
Dr. Enrique Amión L.
Dr. Gustavo Hoecker
Dr. Danko Brncic
Dr. Francesco di Castri
Dr. Hugo Díaz Oyarzún
Dr. Julio San Miguel
Dr. Luis Schmidt Hermann
Dr. Alfredo Schuler V.
Dr. Adolfo Hube W.
Dra. Teresa Acchiardo Marín
Entre muchos otros!!!
4.- REVISTAS CHILENAS DE MEDICINA VETERINARIA
Revista de la Sociedad de Medicina Veterinaria de Chile
Zooiatría
Monografías de Medicina Veterinaria
Patología Animal
Avances en Ciencias Veterinarias
Archivos de Medicina Veterinaria
Tecno Vet
MEVEPA
5.- ACCIONES RELEVANTES DE LA MEDICINA VETERINARIA CHILENA
INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA.
SALUD PÚBLICA: ZOONOSIS. HIGIENE DE ALIMENTOS. MEDIO AMBIENTE. CONTAMINANTES. ENFERMEDADES EMERGENTES
SALUD ANIMAL:
ERRADICACIÓN DE LA FIEBRE AFTOSA
ERRADICACIÓN DE LA PESTE PORCINA CLÁSICA
ERRADICACIÓN DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
CONTROL DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA
CONTROL DE LA INFLUENZA AVIAR
CONTROL DE LA VARIANTE Ag 1 del virus de la rabia
VACUNA ANTIRRÁBICA FUENZALIDA-PALACIOS
CENTRO DE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL VALDIVIA
6.- Antecedentes bibliográficos
BERRÍOS, P. Eduardo Fuenzalida Loyola. Un Médico Veterinario paradigmático. Tecno Vet 9(3): 5 – 6, 2001.
ANÓNIMO. La Medicina Veterinaria en Chile. Apuntes de clases. UNICIT. 2002. 15 p.
DIAZ, I. Una mirada a la educación médico veterinaria en Chile: realidad o fantasía. Tecno Vet. 9(3):3 – 5, 2003.
ROSENDE, S. Reseña histórica de 100 años de enseñanza de la Medicina Veterinaria en Chile y su proyección futura. Av. Cs. Vet. 13(2):41 – 49, 1998.
Patricio Berríos Etchegaray
1.- ENSEÑANZA DE LA MEDICINA VETERINARIA
ESCUELA MILITAR DE VETERINARIA 18/4/1898
ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA CIVIL 10/11/1916
FACULTAD DE AGRONOMÍA Y VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD DE CHILE 12/4/1928
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD DE CHILE 20/4/1938
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA DE
LA UNIVERSIDAD AUSTRAL DE VALDIVIA 07/9/1954
FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD
DE CONCEPCIÓN (CAMPUS CHILLÁN) 10/3/1972
1989: TRES ESCUELAS DE MEDICINA VETERINARIA
2002: ONCE “ “ "
2003: QUINCE “ “ “
2004: VEINTE Y NUEVE “ “
2011: ...
2.- INSTITUCIONES RELEVANTES:
HARAS NACIONAL 1912
DIRECCIÓN GENERAL DE SERVICIOS GENERALES 1912
QUINTA NORMAL DE AGRICULTURA 1915
SERVICIOS DE INVESTIGACIÓN VETERINARIA 1916
SOCIEDAD MEDICINA VETERINARIA DE CHILE 26/8/1926
NSTITUTO DE INVESTIGACIONES VETERINARIAS 1935
COLEGIO MÉDICO VETERINARIO DE CHILE 16/9/1955
3.- MÉDICOS VETERINARIOS RELEVANTES
Dr. Hugo K. Sievers W.
Dr. Ramón Rodríguez Toro
Dr. Eduardo Fuenzalida Loyola
Dr. Enrique Amión L.
Dr. Gustavo Hoecker
Dr. Danko Brncic
Dr. Francesco di Castri
Dr. Hugo Díaz Oyarzún
Dr. Julio San Miguel
Dr. Luis Schmidt Hermann
Dr. Alfredo Schuler V.
Dr. Adolfo Hube W.
Dra. Teresa Acchiardo Marín
Entre muchos otros!!!
4.- REVISTAS CHILENAS DE MEDICINA VETERINARIA
Revista de la Sociedad de Medicina Veterinaria de Chile
Zooiatría
Monografías de Medicina Veterinaria
Patología Animal
Avances en Ciencias Veterinarias
Archivos de Medicina Veterinaria
Tecno Vet
MEVEPA
5.- ACCIONES RELEVANTES DE LA MEDICINA VETERINARIA CHILENA
INVESTIGACIÓN UNIVERSITARIA.
SALUD PÚBLICA: ZOONOSIS. HIGIENE DE ALIMENTOS. MEDIO AMBIENTE. CONTAMINANTES. ENFERMEDADES EMERGENTES
SALUD ANIMAL:
ERRADICACIÓN DE LA FIEBRE AFTOSA
ERRADICACIÓN DE LA PESTE PORCINA CLÁSICA
ERRADICACIÓN DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
CONTROL DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA
CONTROL DE LA INFLUENZA AVIAR
CONTROL DE LA VARIANTE Ag 1 del virus de la rabia
VACUNA ANTIRRÁBICA FUENZALIDA-PALACIOS
CENTRO DE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL VALDIVIA
6.- Antecedentes bibliográficos
BERRÍOS, P. Eduardo Fuenzalida Loyola. Un Médico Veterinario paradigmático. Tecno Vet 9(3): 5 – 6, 2001.
ANÓNIMO. La Medicina Veterinaria en Chile. Apuntes de clases. UNICIT. 2002. 15 p.
DIAZ, I. Una mirada a la educación médico veterinaria en Chile: realidad o fantasía. Tecno Vet. 9(3):3 – 5, 2003.
ROSENDE, S. Reseña histórica de 100 años de enseñanza de la Medicina Veterinaria en Chile y su proyección futura. Av. Cs. Vet. 13(2):41 – 49, 1998.
Factores genéticos que inciden en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos y su aplicación en programas de mejoramiento
Factores genéticos que inciden en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos y su aplicación en programas de mejoramiento
Arch Med Vet 42, 1-13 (2010)
JM Yáñez, V Martínez *
Unidad de Genómica y Mejoramiento Genético Animal, Laboratorio de Investigaciones en Biotecnología y Genómica Animal (FAVET-INBIOGEN), Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
# Programa de Becas de Postgrado de CONICYT (21060530)
* Casilla 2 correo 15, La Granja, Santiago, Chile; vmartine@uchile.cl.
SUMMARY
The control of infectious diseases is essential in the success of salmon aquaculture. Genetic improvement of disease resistance may provide a feasible and sustainable option for the management of these diseases. Marker-assisted selection (MAS) or Gene-assisted selection (GAS), represent a valuable alternative to the conventional schemes for improving disease resistance using pedigree. Nevertheless a previous knowledge of the genetic factors involved in the trait is necessary to implement this methodology. In this review, the most important aspects of genetic resistance to infectious diseases in salmonids and their suitability for breeding programmes are both reviewed and discussed. Firstly, we briefly mention the most important infectious diseases in Chile. Furthermore, we include aspects related with conventional breeding for this quantitative trait, such as selection criteria, genetic variation of resistance and genetic correlations with other traits. We also review three approaches used in molecular identification of genetic factors involved in resistance: candidate genes, with particular emphasis on the major histocompatibility complex (MHC) or MH genes, detection of quantitative trait loci (QTL) and gene expression studies. Finally, we discuss the use of this information in the implementation of breeding schemes that include disease resistance in their breeding goal.
Key words: salmon, disease resistance, breeding programmes, QTL.
RESUMEN
El control de las enfermedades infecciosas es fundamental en el éxito del cultivo del salmón. El mejoramiento genético de la resistencia a enfermedades puede otorgar una opción factible y sustentable para el control de éstas. La Selección Asistida por Marcadores Moleculares (MAS) o Genes (GAS) se proyecta como una valiosa alternativa al mejoramiento convencional de la resistencia. Sin embargo, para implementar esta metodología es necesario el conocimiento previo de los factores genéticos involucrados en el carácter. En este trabajo se revisan y se discuten los aspectos más relevantes de la resistencia genética a enfermedades infecciosas en salmónidos y su aplicabilidad a programas de mejoramiento. En primer lugar, se presentan brevemente las enfermedades infecciosas más relevantes a nivel nacional. Además, se incluyen aspectos relacionados con el mejoramiento convencional para este rasgo cuantitativo, tales como criterios de selección, variación genética de la resistencia y correlaciones genéticas con otros caracteres de interés productivo. Por otra parte, se revisan tres aproximaciones moleculares utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en la resistencia: genes candidatos, con especial énfasis en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) o genes MH, detección de loci de efecto cuantitativo (QTL) y estudios de expresión génica. Finalmente, se revisa y se discute en relación a la utilización de esta información molecular en la implementación de programas de mejoramiento genético que incluyan la resistencia a enfermedades infecciosas dentro de su objetivo de selección.
Palabras clave: salmón, resistencia a enfermedades, programas de mejoramiento, QTL.
INTRODUCCIÓN
El cultivo de salmónidos es una de las principales actividades relacionadas con la acuicultura a nivel nacional y una de las que genera productos acuícolas con mayor valor económico a nivel mundial (FAO 2006). Al igual que en otros sistemas intensivos de producción animal el éxito de esta actividad depende en gran medida del control de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo claro del impacto que pueden ocasionar ciertas patologías en el cultivo del salmón es la crisis que ha afectado durante los últimos años a la industria salmonicultora nacional como consecuencia de los brotes del virus de la anemia infecciosa del salmón (ISA).
Los programas de mejoramiento genético han permitido aumentar el retorno económico de las explotaciones agropecuarias. El objetivo de mejoramiento debe ser definido para cada especie y para cada población. En general, todas aquellas características de importancia económica deberían estar incluidas en el objetivo de mejoramiento. Por esto, en salmones se incluyen caracteres relacionados con el crecimiento corporal, color y textura de la carne, así como también la resistencia genética a enfermedades de tipo viral y bacteriano (Gjedrem 2000). Hasta el momento, los programas de mejoramiento genético han incluido la resistencia a enfermedades solamente en base a la información de parientes, lo cual afecta el grado de progreso genético realizable en cada generación. Lo anterior se debe a que la precisión con la cual se predicen los valores genéticos utilizando información familiar es menor, comparada con la que se obtiene al utilizar la información de los propios candidatos a reproductores (Falconer y Mackay 1996). Además, la selección familiar no permite utilizar la variación del muestreo mendeliano y, al mismo tiempo, es complicado manejar las tasas de consanguinidad a niveles aceptables cuando el número de familias es relativamente bajo (Martínez 2007).
Los marcadores de ADN son variaciones en la secuencia de esta molécula, las que permiten la identificación de genotipos mediante ensayos de laboratorio. Estos marcadores han sido utilizados en la identificación de loci de efecto cuantitativo (QTL) en distintas especies, es decir, en la búsqueda de regiones genómicas que expliquen una proporción relativamente alta de la variación genética para una determinada característica. La información de marcadores moleculares ligados a estos QTL y a genes de efecto mayor puede ser incluida en los programas de mejoramiento genético, en lo que se ha denominado selección asistida por marcadores (MAS) o genes (GAS). Estas metodologías pueden ser de gran utilidad en programas que incluyen caracteres complicados de medir en el propio candidato a la selección, como es el caso de la resistencia a enfermedades infecciosas (Meuwissen 2003). Para poder implementar programas de MAS o GAS que incluyan la resistencia a enfermedades dentro del objetivo de mejoramiento, en primer lugar se deben conocer los factores genéticos que explican la variación cuantitativa para esta característica. En los últimos años se ha progresado en la disección del componente genético implicado en la respuesta del hospedero frente a ciertos patógenos, principalmente utilizando modelos animales como pollo y ratón (Qureshi y col 1999). En salmónidos existe reducida información sobre la arquitectura genética de la resistencia a enfermedades, pero es de esperar que con el actual desarrollo y disponibilidad de recursos genómicos en estas especies y el mayor conocimiento sobre la biología de la respuesta inmune en teleósteos, se disponga en el futuro de mayores antecedentes sobre los QTL o genes involucrados en la variación del carácter.
En esta revisión se presentan brevemente los aspectos sanitarios más relevantes para la salmonicultura nacional en la actualidad. Además, se revisan aspectos relacionados con el mejoramiento genético convencional para incrementar la resistencia a enfermedades y las herramientas moleculares utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en estos caracteres. Finalmente, se discute sobre la utilidad de la información molecular en la implementación de programas de mejoramiento genético en salmones, que incluyan la resistencia dentro del objetivo de mejoramiento.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE SALMÓNIDOS EN CHILE
En Chile el cultivo de salmones ha presentado un desarrollo notable y sostenido durante los últimos veinte años, alcanzando un volumen total de cosecha aproximado de 628 mil toneladas durante el año 2006.1 La situación sanitaria de los peces cultivados es uno de los principales factores que afectan el retorno económico de la industria salmonicultora. A pesar del desarrollo científico, profesional y técnico especializado tendiente a mejorar aspectos del manejo sanitario, nuevas condiciones patológicas han ido apareciendo paulatinamente en las distintas especies de peces salmónidos. Desde el punto de vista económico, las enfermedades infecciosas (virales y bacterianas) constituyen las patologías más relevantes (Smith y col 2001).
Dentro de las principales enfermedades bacterianas que afectan al cultivo de peces salmónidos en Chile se pueden mencionar la Piscirickettsiosis o síndrome rickettsial del salmón (SRS), la enfermedad bacteriana del riñón (BKD), el síndrome del alevín de trucha arcoiris (RTFS) y la enfermedad entérica de la boca roja (ERM). Entre las enfermedades virales más relevantes se encuentran la necrosis pancreática infecciosa (IPN), la necrosis eritrocítica viral (VEN) (Smith y col 2001) y recientemente el virus ISA. Una descripción detallada de cada una de estas enfermedades superaría ampliamente el objetivo de esta revisión. Sin embargo, tres de éstas merecen ser destacadas debido a su actual impacto en la salmonicultura nacional. En primer lugar, cabe mencionar que la Piscirickettsiosis ha sido responsable de las mayores pérdidas en la etapa de engorda en la industria chilena del salmón. Por ejemplo, según datos del Instituto Tecnológico del Salmón (INTESAL), institución que monitorea enfermedades entre los productores, en enero del 2007 la Piscirickettsiosis ocasionó más de la mitad (55,6%) del total de las mortalidades mensuales en términos de biomasa, tomando en cuenta información obtenida para salmón del Atlántico (Salmo salar), salmón coho (Oncorhynchus kisutch) y trucha arco-iris (Oncorhynchus mykiss) (Leal y Woywood 2007). Por otra parte, a pesar de que en Chile el virus IPN causa menores pérdidas en términos de toneladas de peces muertos, debido a que es una enfermedad que afecta principalmente a alevines, según datos del Fondo de Investigación Pesquera (FIP) los brotes del virus IPN en el país afectaron al 48% del total de las pisciculturas, al 61% de los centros de esmoltificación y al 49% de los centros de engorda en 1999 (FIP 2003), provocando enormes pérdidas al sector. Finalmente, a mediados del 2007 se presentó un brote de ISA ocasionando altas mortalidades en salmón del Atlántico en un centro de cultivo ubicado en Chiloé. A partir de esa fecha se han presentado, consecutivamente, numerosos brotes, lo que ha llevado a considerar al ISA como una enfermedad prevalente en zonas de la X y XI regiones del sur del país, generando grandes pérdidas económicas para la industria (SERNAPESCA 2008).
Considerando que estas enfermedades son de gran relevancia para la industria del salmón en Chile y que las medidas utilizadas para la prevención y el tratamiento de éstas (vacunaciones, antibióticos, etc.) no han mostrado resultados significativos a la fecha, resulta imperativo poder desarrollar nuevas estrategias orientadas a establecer un control efectivo y sustentable de estas patologías. El mejoramiento genético de la resistencia a enfermedades constituye una solución factible al problema (Stear y col 2001). Sin embargo, en el medio nacional la investigación hasta este momento ha sido escasa y no existen trabajos publicados que apunten a determinar los factores genéticos que influencian la resistencia. No obstante lo anterior, en la actualidad se llevan a cabo diversos proyectos de investigación que utilizan herramientas de genética cuantitativa, molecular y genómica funcional para identificar los factores genéticos asociados a la resistencia frente a las tres enfermedades económicamente más relevantes para la industria nacional: Piscirickettsiosis, IPN e ISA.2
MEJORAMIENTO GENÉTICO CONVENCIONAL DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS
La resistencia a enfermedades infecciosas se puede definir como la capacidad del hospedero para iniciar y mantener respuestas dirigidas a prevenir el establecimiento de un agente infeccioso y/o eliminarlo del organismo. Seleccionar animales para incrementar su resistencia a enfermedades es un método factible para mejorar la productividad y el bienestar animal, lo que además ofrece ciertas ventajas sobre otros métodos de control frente a las infecciones (Stear y col 2001). En Noruega, desde 1993 se ha incluido la resistencia a enfermedades virales y bacterianas dentro de los programas de mejoramiento convencionales en salmones (Gjøen y Bentsen 1996). Sin embargo, esta metodología presenta algunas dificultades relacionadas principalmente con el criterio de selección utilizado para medir la resistencia. A continuación, se revisan los principales aspectos relacionados con el mejoramiento genético convencional de la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos.
CRITERIOS DE SELECCIÓN EN EL MEJORAMIENTO CONVENCIONAL DE LA RESISTENCIA
Existen diferentes criterios de selección que potencialmente podrían ser utilizados para medir la resistencia a enfermedades en programas de mejoramiento en peces. Aunque en algunos esquemas ya se utiliza la selección mediante desafíos experimentales frente a los patógenos, aún permanece abierta la pregunta sobre cuál es el criterio de selección más adecuado, es decir, qué medición debe realizarse en los candidatos para medir la resistencia. A continuación se revisan algunos aspectos estudiados hasta ahora dentro de este ámbito.
Desafío frente a patógenos. La resistencia a enfermedades se puede medir en términos prácticos como la sobrevivencia (y/o mortalidad) de los individuos frente a la infección. Es posible utilizar datos epidemiológicos de brotes de campo para realizar inferencias genéticas sobre la resistencia a enfermedades infecciosas. Para estos efectos, es necesario que el pedigrí de la población pueda ser determinado y que los registros de sobrevivencia se encuentren estructurados como información familiar (Guy y col 2006). Sin embargo, utilizar la información de brotes de campo presenta algunas desventajas como, por ejemplo, la dificultad para reconocer la causa exacta de muerte, debido a que los factores que influencian la sobrevivencia bajo estas condiciones son diversos. Además, la disponibilidad de información depende de la aparición de brotes, los que son generalmente controlados para disminuir las pérdidas económicas. Por otra parte, la inferencia del pedigrí mediante el uso de marcadores moleculares puede incrementar los costos. Sin embargo, los datos de sobrevivencia pueden ser obtenidos desde desafíos experimentales, los cuales pueden ser estandarizados, facilitando la evaluación de los resultados. Asimismo, los desafíos en presmolts son más ventajosos en términos de costos, comparados con los postsmolts utilizados en los estudios de campo. No obstante lo anterior, se requiere que exista una alta correlación entre los resultados obtenidos desde desafíos en pre y postsmolts. A la fecha, se ha reportado una alta correlación genética (hasta un 0,95) entre pruebas de campo y desafíos experimentales para furunculosis en salmón del Atlántico (Gjøen y col 1997, Ødegård y col 2006). Por lo tanto, para esquemas de selección que incluyan la resistencia a una determinada enfermedad dentro de su objetivo de mejoramiento, las pruebas de desafío son más precisas y apropiadas que los brotes de campo, ya que disminuyen la variabilidad ocasionada por factores ambientales y resultan más factibles de implementar en la práctica. En efecto, de esta manera es como se determina la resistencia a enfermedades virales y bacterianas en el programa de mejoramiento genético convencional de salmón del Atlántico, llevado a cabo por Aquagen en Noruega (Gjøen y Bentsen 1996, Aquagen 2005).
Variables inmunológicas y fisiológicas. La selección directa para mejorar la resistencia genética a enfermedades, basada en pruebas de desafíos, puede resultar costosa y laboriosa. Además, en programas de mejoramiento convencional sólo puede ser realizada utilizando información de parientes. La selección indirecta, basada en la medición de otras características que se encuentren genéticamente correlacionadas con la resistencia a enfermedades, podría simplificar la recopilación de datos y, al mismo tiempo, podría permitir la incorporación de información individual. Algunos trabajos han apuntado a determinar la variación genética de variables fisiológicas e inmunológicas, y la correlación que existe entre éstos y la sobrevivencia a las pruebas de desafío en salmones. Ejemplos de las variables que han sido estudiadas hasta la fecha son: actividad hemolítica del suero y actividad de lisozimas séricas (Røed y col 1993, Lund y col 1995), niveles de cortisol plasmático (Fevolden y col 1993), IgM y título de anticuerpos (Lund y col 1995), α2-antiplasmina sérica (Salte y col 1993), actividad bactericida y actividad del complemento (Hollebecq y col 1995). Sin embargo, incluso cuando algunos estudios muestran correlaciones significativas entre resistencia y parámetros inmunes, la proporción de la variación total de la sobrevivencia que puede ser explicada por las variables inmunológicas ha sido considerada demasiado baja para ser útil como criterio de selección. Por ello la predicción de valores genéticos para sobrevivencia basándose en estas variables puede no ser adecuada (Gjøen y Bentsen 1996). Esto último resulta razonable considerando la complejidad de los mecanismos implicados en la respuesta inmune y el gran número de factores que pueden estar involucrados en la resistencia a enfermedades, lo que determina una gran dificultad al momento de intentar utilizar la información de un solo parámetro en la determinación de la resistencia. Por otro lado, la utilización de todas las variables fisiológicas relacionadas con la sobrevivencia resultaría una metodología cara y menos factible de implementar en la práctica.
VARIACIÓN GENÉTICA DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Un requisito para mejorar una característica mediante selección artificial es que ésta presente variación genética. La heredabilidad (h2) expresa la proporción de la variación fenotípica total que es atribuible a la variación genética aditiva (Falconer y Mackay 1996). Es importante tener en cuenta que esta medida no sólo es una propiedad del carácter sino también de la población, de las condiciones ambientales y de la forma en que se evalúa el fenotipo (Falconer y Mackay 1996). Dependiendo de cómo se mida la resistencia a enfermedades, la heredabilidad puede presentar valores distintos e incomparables, debido a diferencias en la definición del carácter y al modelo estadístico utilizado en el análisis (Ødegård y col 2006, Ødegård y col 2007). A la fecha, existe un gran número de trabajos donde se ha descrito variación genética aditiva y se han estimado los valores de heredabilidad para resistencia a diversas enfermedades virales y bacterianas en salmónidos (cuadro 1). Lo anterior, demuestra que el mejoramiento genético de estas características será satisfactorio y constituye una alternativa viable para el control de estas patologías en salmónidos. Sin embargo, se da el caso puntual de la ausencia de estudios de este tipo para la resistencia frente a Piscirickettsiosis, una de las enfermedades más relevantes para la salmonicultura nacional.
Cuadro 1. Valores de heredabilidad (h2) y su error estándar (±), estimados para resistencia a diferentes enfermedades infecciosas en salmónidos.
Heritability values (h2) and their standard error (±) for resistance to different infectious diseases in salmonids.
CORRELACIÓN GENÉTICA ENTRE RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y OTROS CARACTERES DE INTERÉS PRODUCTIVO
El potencial para mejorar simultáneamente la resistencia genética a distintas enfermedades y otros caracteres económicamente importantes dependerá de las correlaciones genéticas entre estas características. Son pocos los estudios que han apuntado a determinar las correlaciones genéticas para resistencia a enfermedades en salmones. Algunos trabajos en salmón del Atlántico han indicado una correlación genética positiva entre resistencia a distintas enfermedades bacterianas como furunculosis, BKD, vibriosis de agua fría y vibriosis (Gjedrem y Gjøen 1995, Gjøen y col 1997). Sin embargo, existe una correlación genética negativa débil entre la resistencia a la enfermedad viral ISA y distintas enfermedades bacterianas como furunculosis, vibriosis de agua fría y vibriosis (Gjøen y col 1997). En trucha arco-iris se analizó la correlación genética entre la enfermedad septicemia hemorrágica viral (VHS) y las enfermedades bacterianas ERM y RTFS. Al contrario de lo observado en salmón del Atlántico, la correlación genética entre la resistencia a enfermedades bacterianas fue débilmente negativa, mientras que la resistencia a la enfermedad viral estaba favorablemente correlacionada con RTFS y negativamente correlacionada con ERM (Henryon y col 2005). Sin embargo, todas estas correlaciones fueron estimadas con cierto grado de incertidumbre debido al bajo número de familias utilizadas en el estudio (Henryon y col 2005).
Por otra parte, es fundamental conocer la correlación genética que existe entre resistencia a enfermedades y otras características productivas en salmónidos. A la fecha, se han determinado correlaciones genéticas entre resistencia a enfermedades y caracteres relacionados con crecimiento (peso y longitud corporal, tasa de crecimiento y eficiencia de conversión alimenticia). Los resultados varían desde correlaciones genéticas negativas moderadas a bajas (Henryon y col 2002), pasando por correlaciones inconsistentes (Beacham y Evelyn 1992, Henryon y col 2002), hasta correlaciones favorables moderadas y bajas (Standal y Gjerde 1987, Gjedrem y col 1991, Perry y col 2004).
INTERFASE GENÉTICO-MOLECULAR Y MEJORAMIENTO DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES
Los grandes avances en la generación y utilización de marcadores moleculares, métodos automatizados de secuenciación y las nuevas técnicas disponibles para el análisis de la información transcriptómica, han contribuido a la identificación QTL y genes asociados a caracteres complejos en diversas especies de vertebrados. Los salmónidos, no se encuentran al margen de este auge en el desarrollo de nuevas técnicas para el análisis genómico. Esto último, se ve reflejado en el considerable incremento de recursos genómicos para especies salmónidas durante los últimos cinco años y en la consolidación de un grupo de colaboración internacional orientado a establecer las prioridades y mantención de estos recursos (Consortium for Genomic Research on All Salmonids Program, cGRASP, Canada). Actualmente, estas herramientas están comenzando a ser utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos. Las estrategias utilizadas en el estudio de la arquitectura genética de la resistencia están basadas principalmente en el análisis de genes candidatos, mapeo de QTL y en estudios de expresión génica.
GENES CANDIDATOS
La teoría del gen candidato afirma que una proporción significativa de la variación fenotípica de una característica en una población está determinada por la presencia de polimorfismos en genes de efecto mayor involucrados en la expresión de dicho carácter, lo que posibilita la identificación de estos genes (Rothschild y Soller 1997). Esta metodología requiere del conocimiento de la biología de la especie, vías bioquímicas y, principalmente, las secuencias génicas, para poder estudiar la variación en candidatos específicos. En acuicultura, la disponibilidad de secuencias génicas es escasa, pero se espera que un mayor número de genes sea incorporado en las bases de datos públicas en el corto plazo.
En vertebrados, el complejo mayor de histocompatibilidad o MHC ha acaparado una gran atención en estudios de asociación entre variantes génicas y resistencia a enfermedades. Sin embargo, se han propuesto y estudiado otros genes que también pueden jugar un rol importante en el mecanismo de resistencia en especies productivas, organismos modelo y humanos (Hill 1999, Qureshi y col 1999). A la fecha, no existen trabajos que apunten a establecer la asociación que hay entre otros genes candidatos, distintos al MHC, y la resistencia a enfermedades infecciosas en salmones.
Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). El MHC es una familia multigénica que actúa en la interfase entre el sistema inmune y las enfermedades infecciosas. La familia de genes MHC comprende dos subfamilias: Genes clase I y clase II (Bernatchez y Landry 2003). Ambas clases corresponden a glicoproteínas de membrana que participan en el procesamiento y eliminación de patógenos (Thorgaard y col 2002). Los genes MHC clase I son expresados en la superficie de todas las células somáticas nucleadas. Cumplen un importante rol en la defensa inmune contra patógenos intracelulares, ligando péptidos, principalmente virales, en el citoplasma y presentándolos a los linfocitos TCD8+ (Bernatchez y Landry 2003, Grimholt y col 2003).
En vertebrados, existen dos tipos de MHC clase I: Clásico (Ia) y no-clásico (Ib) (Klein y O'Huigin 1994). Los genes MHC clase Ia son altamente polimórficos, expresados en la mayoría de los tejidos y durante la infección su transcripción es modulada por elementos promotores específicos (respuesta mediada por interferón). Por el contrario, los genes MHC clase Ib muestran menos polimorfismo, expresión restringida y no son modulados a nivel transcripcional durante la infección (Thorgaard y col 2002).
Por otro lado, los genes MHC clase II tienen un patrón de expresión más restringido, ya que se expresan en células presentadoras de antígeno (linfocitos B y macrófagos). Básicamente, están involucrados en la mantención del ambiente extracelular presentando antígenos, principalmente bacterianos, a los linfocitos TCD4+ (Bernatchez y Landry 2003, Grimholt y col 2003).
Los genes MHC han sido identificados, clonados y caracterizados en salmón del Atlántico, trucha arco-iris y en otros salmónidos (Grimholt y col 1993, Hordvik y col 1993, Hansen y col 1996, Shum y col 1999, Shum y col 2002). Además, se ha demostrado que estos genes son altamente polimórficos en estas especies (Grimholt y col 1994, Miller y Withler 1996, Hansen y col 1999, Garrigan y Hedrick 2001, Aoyagi y col 2002, Grimholt y col 2002). Al igual que en otros vertebrados, existen dos tipos de genes clase I, los UAA que son altamente divergentes, no polimórficos y expresados en bajos niveles, y los UBA que son polimórficos, expresados en altos niveles en bazo y con características estructurales similares a las de las moléculas clase Ia (clásicas), que presentan antígenos a los linfocitos T (Shum y col 1999). Los genes clase II se dividen en: clase II A (DAA) y II B o (DAB), dependiendo si codifican para la cadena α o β de la molécula, respectivamente (Grimholt y col 2000, Stet y col 2002). Ambos loci (DAA y DAB) cosegregan como haplotipos, lo que sugiere un estrecho ligamiento físico entre ellos en salmón del Atlántico (Stet y col 2002). Lo anterior, sumado a la expresión de un locus único de genes MH clase I (Grimholt y col 2002), podría permitir asociar de manera más sencilla alelos MH y resistencia a enfermedades en esta especie (Stet y col 2002).
En teleósteos, a diferencia de lo que ocurre en otros vertebrados, los genes MH clase I y II segregan de manera independiente (Hansen y col 1996, Bingulac-Popovic y col 1997, Sato y col 2000), por lo tanto, en lugar de hablar de un 'complejo' mayor de histocompatibilidad (MHC), es más apropiado hablar de 'genes MH' en estas especies (Grimholt y col 2003). La ausencia de ligamiento entre los genes clase I y clase II tiene implicancias potenciales en la selección natural de los polimorfismos en ambas clases. Si estos dos tipos de genes estuviesen ligados, la selección de un determinado alelo clase II inevitablemente cambiaría la frecuencia de un alelo ligado clase I y viceversa (Shum y col 2001). Además, la ausencia de ligamiento permite una segregación independiente de los caracteres inmunológicos en peces, asociados a los genes clase I (citotoxicidad en respuesta a la infección viral) y genes clase II (respuesta humoral frente a bacterias).
Se ha analizado la asociación entre un polimorfismo ligado a genes MH clase II y la resistencia frente al virus de la necrosis hematopoiética infecciosa (IHN), en retrocruzas de trucha arco-iris y trucha cutthroat (Oncorhynchus clarki). El efecto del polimorfismo en la sobrevivencia fue muy pequeño y significativo en una de las dos familias analizadas, lo que sugiere que esta mutación puede estar ligada a un gen que influencia la resistencia a IHN. Sin embargo, los efectos ambientales y la participación de otros genes involucrados en la característica pueden atenuar el efecto de este locus (Palti y col 2001). En salmón del Atlántico se ha demostrado la asociación entre alelos MH clase IIB específicos y la resistencia frente Aeromonas salmonicida (Langefors y col 2001, Lohm y col 2002). En esta misma especie se han asociado variantes de genes MH clase I y clase II, con susceptibilidad frente a IHN (Miller y col 2004). Por otra parte, se ha determinado la asociación entre alelos específicos de genes MH clase I y II y la resistencia frente a ISA y furunculosis, de manera independiente (Grimholt y col 2003). Basándose en los resultados de este trabajo, se seleccionaron genotipos resistentes y susceptibles, los que posteriormente fueron cruzados para generar una progenie con genotipos para alta y baja mortalidad esperada. El estudio confirmó parcialmente las expectativas en cuanto a resistencia y susceptibilidad de alelos individuales MH clase I y IIA frente a ISA, establecidas anteriormente por Grimholt y col (2003). Ello debido a que algunas variantes que mostraban estar asociadas a resistencia en el estudio anterior no establecieron un aumento de la sobrevivencia en este segundo ensayo; sin embargo, las variantes asociadas previamente con susceptibilidad repitieron su desempeño (Kjøglum y col 2006).
A pesar de las asociaciones que se han establecido entre variantes de genes MH y resistencia a enfermedades, se ha demostrado que no es el único factor genético que influencia la variación de esta característica en salmones. En salmón del Atlántico se ha detectado que existe un efecto que no está relacionado con los genes MH, en cuanto a la resistencia frente a IPN, furunculosis e ISA (Kjøglum y col 2005). Este efecto, cercano al 10% en promedio, para las tres enfermedades produce variación genética significativa en la sobrevivencia de las familias desafiadas (idénticas en alelos MH), lo que se puede explicar sobre la base de una diferencia en los efectos poligénicos asociados a la característica. Además, en este estudio se detectó un efecto asociado al tanque, el que influencia de manera significativa la variación observada para la resistencia frente a IPN. Por lo tanto, este factor técnico debe ser considerado al momento de analizar la resistencia genética a enfermedades infecciosas, mediante pruebas de desafío (Kjøglum y col 2005). Debido a la naturaleza poligénica de la resistencia a enfermedades, es importante considerar el trasfondo genómico y las interacciones que pueden ocurrir entre genes (epístasis), lo que dificulta aún más el análisis de genes candidatos individuales involucrados en la variación de la resistencia.
DETECCIÓN DE QTL
El mapeo de QTL es una estrategia que puede entregar información sobre la ubicación y el efecto de los genes que se encuentran influenciando una característica cuantitativa compleja, tal como la resistencia a enfermedades infecciosas. Las metodologías de detección de QTL se basan en la utilización de marcadores de DNA para identificar regiones genómicas involucradas en la variación genética de un determinado carácter de interés productivo.
Marcadores de DNA. El desarrollo de marcadores basados en variaciones del DNA ha generado un gran impacto en los estudios de la variación genética en animales y peces. Dentro de los marcadores de DNA más ampliamente utilizados se encuentran los RFLPs (Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción), RAPDs (Amplificación aleatoria de DNA polimórfico), AFLPs (Amplificación de fragmentos de longitud polimórfica), microsatélites y SNPs (Polimorfismos de nucleótido único). Estos varían entre sí en su modo de herencia, métodos de identificación y detección, cantidad de locus que abarcan y contenido de información polimórfica (Liu y Cordes 2004).
Los AFLPs presentan la ventaja de que pueden ser generados más fácilmente y a menor costo que SNPs y microsatélites, debido a que no es necesario contar con información genómica para su generación. Sin embargo, su modo de herencia, al igual que los RAPDs es codominante, es decir, no es posible diferenciar genotipos heterocigotos de homocigotos dominantes sin la utilización de equipos y software especiales (Piepho y Koch 2000). Lo anterior reduce la cantidad de información entregada por este tipo de marcadores.
Los microsatélites son secuencias nucleotídicas, entre 1 a 6 pares de bases, repetidas en tándem. Los diferentes alelos se generan debido a la variación en el número de repeticiones. Entre sus características principales se encuentran el ser altamente variables, presentar herencia codominante y ser abundantes y encontrarse ampliamente distribuidos en el genoma. La gran ventaja de los microsatélites es su alto grado de polimorfismo. Además, su análisis está basado en la amplificación del DNA mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), de modo que se realiza de forma rápida, a bajo costo y la cantidad de DNA necesario es mínima (del orden de nanogramos). En salmónidos existe un gran número de microsatélites disponibles para su utilización en estudios genéticos (Phillips y col 2009).
Por otra parte, los SNPs pueden estar presente tanto en regiones codificantes como no codificantes. Generalmente, son bialélicos, se distribuyen uniformemente en el genoma y son más abundantes que los microsatélites. Por lo tanto, son ideales para la construcción de mapas genéticos densos, los cuales pueden ser utilizados en el mapeo fino de QTL y facilitar la identificación de genes causales de la variación genética para determinados caracteres. Recientemente, basándose en el alineamiento de más de 100.000 secuencias de ESTs (Marcadores de secuencias expresadas) se han detectado más de 2.500 SNPs putativos en Salmo salar, con una tasa de validación mayor a un 70% (Hayes y col 2007).
Detección de QTL para resistencia a enfermedades en salmónidos. El desarrollo de un mapa genético es el primer paso hacia la identificación de QTL. A la fecha, se han construido mapas de ligamiento para trucha arco-iris (Young y col 1998, Sakamoto y col 2000, Nichols y col 2003, Guyomard y col 2006), salmón del Atlántico (Moen y col 2004b, Gilbey y col 2004), trucha común (Salmo trutta) (Gharbi y col 2006) y trucha ártica (Salvelinus alpinus) (Woram y col 2004).
Estudios con microsatélites orientados a detectar QTL para resistencia a enfermedades en salmónidos, han identificado dos QTL de mediano y gran efecto para resistencia frente a IPN en trucha arco-iris. Estos loci explicaron una gran proporción (27% y 34%) de la variación fenotípica en una familia proveniente de una retrocruza de una cepa susceptible a IPN (YK-RT101) y otra resistente (YN-RT201) (Ozaki y col 2001).
En esta misma especie, utilizando AFLPs y microsatélites, se han detectado marcadores asociados con resistencia a IHN dentro de tres grupos de ligamiento diferentes (Rodríguez y col 2004). Para esta misma enfermedad se han detectado marcadores RFLPs asociados a familias resistentes y susceptibles, en retrocruzas de trucha arco-iris y trucha cutthroat (Palti y col 1999).
En salmón del Atlántico, con una estrategia múltiple que combina el Test de Transmisión de Desequilibrio (TDT), la determinación de la segregación mendeliana de los marcadores y análisis de sobrevivencia, se logró detectar dos QTL asociados a resistencia frente a ISA, mediante el uso de marcadores AFLPs en dos familias de propios hermanos (Moen y col 2004a). En un estudio más reciente, se ha logrado validar la presencia de uno de los QTL detectados por Moen y col (2004a), esta vez utilizando marcadores tipo microsatélites en un mayor número de peces. Este QTL explicó el 6% de la variación fenotípica para la resistencia frente a ISA y se ha localizado en el grupo de ligamiento 8 del salmón del Atlántico (siguiendo la notación SALMAP) (Moen y col 2007).
En esta misma especie utilizando las tasas de recombinación diferenciales entre sexos se han detectado tres QTL para resistencia frente a IPN mediante una metodología basada en dos etapas. En primer lugar, se realizó un análisis utilizando sólo las recombinaciones de los machos para determinar los grupos de ligamiento con efectos significativos, empleando entre dos a tres microsatélites por cromosoma. Posteriormente, usando las recombinaciones de las hembras y un mayor número de marcadores por grupo de ligamiento se confirmaron y posicionaron los QTL previamente detectados (Houston y col 2008b). El QTL más significativo, mapeado en el grupo de ligamiento 21, fue posteriormente confirmado mediante el análisis de nueve familias adicionales y una mayor saturación de marcadores (Houston y col 2008a).
En general los intervalos de confianza para los QTL detectados son extensos. Esto tiene dos consecuencias. En primer lugar, intervalos amplios pueden contener un gran número de genes (miles) y, por lo tanto, identificar el polimorfismo causal de la variación resulta muy complejo. En segundo lugar, el uso de estos QTL en programas de MAS es complicado, ya que la fase de ligamiento entre el marcador y el QTL a través de toda la población puede ser distinta a la determinada en las familias sometidas al estudio. Una alternativa para reducir los intervalos de confianza en el mapeo de QTL es utilizar la información proveniente del análisis de ligamiento en conjunto con la información del LD poblacional (Meuwissen y col 2002). Mediante estudios de simulación, metodologías que utilizan esta información conjunta han sido probadas con éxito en el mapeo fino de QTL en poblaciones comerciales de salmones (Hayes y col 2006). Lo anterior, en conjunto con la disponibilidad de mapas genéticos densos, contribuirán a disminuir los intervalos de confianza en la identificación de QTL en estas especies. La información de estos QTL, junto con la secuenciación y el mapeo físico del genoma, facilitarán la determinación de las mutaciones involucradas en la resistencia, a través de estudios posicionales. Estas mutaciones podrán ser utilizadas directamente en programas de selección genética.
GENÓMICA FUNCIONAL
La genómica funcional, definida como la aplicación de métodos experimentales de amplia cobertura genómica o sistémica para evaluar la función génica a partir de datos y antecedentes procedentes de la genómica estructural (mapeo y secuenciación), se está convirtiendo en un área de interés primordial (Hiendleder y col 2005). La idea básica de las metodologías utilizadas en esta área es ampliar el espectro de la investigación biológica a un nivel holístico donde se estudien, de manera simultánea, gran cantidad de genes transcritos y proteínas. Actualmente, los recursos genómicos disponibles en salmónidos han permitido algunas aproximaciones al estudio de la respuesta frente a enfermedades infecciosas utilizando herramientas de genómica funcional.
Expresión génica. Genes cuyos niveles de expresión se modifican en respuesta a una infección pueden ser identificados mediante técnicas de alto rendimiento (High-throughput). Por ejemplo, mediante una técnica denominada hibridación sustractiva bajo condiciones de supresión (SSH) y utilizando muestras de hígado de individuos inyectados con una bacterina de V. anguillarum e individuos normales, se han detectado más de 25 genes importantes en la respuesta inmune en trucha arco-iris, incluyendo secuencias de proteínas de fase aguda de la inflamación, sistema del complemento y coagulación (Bayne y col 2001). Mediante la misma técnica, genes involucrados en transducción de señales, inmunidad innata y otros procesos han sido identificados como relevantes frente al desafío con A. salmonicida en salmón del Atlántico (Tsoi y col 2004).
Por otro lado, la disponibilidad de librerías de ESTs y cDNAs ha permitido el desarrollo de microarreglos de DNA que pueden ser utilizados para el estudio de la expresión diferencial de un gran número de genes de manera simultánea en salmónidos (Rise y col 2004b, Ewart y col 2005, von Schalburg y col 2005). Utilizando un microarreglo de cDNAs humanos se han identificado transcritos de salmón del Atlántico expresados diferencialmente frente al desafío con A. salmonicida. Sin embargo, debido a la divergencia de las especies, sólo el 6% de las secuencias del microarreglo mostraron hibridación detectable contra el cDNA de hígado de salmón (Tsoi y col 2003). Rise y col (2004a) llevaron a cabo el primer estudio basado en un microarreglo construido a partir de librerías de cDNAs de salmones. De esta manera, en salmón del Atlántico se han identificado genes que presentan expresión diferencial, dependiendo si provienen de macrófagos infectados o no infectados con Piscirickettsia salmonis, y riñón hematopoyético de individuos desafiados o no desafiados frente al mismo patógeno. Estos genes, caracterizados por anotaciones funcionales de relevancia inmune, podrían ser utilizados como biomarcadores moleculares de la infección con P. salmonis (Rise y col 2004a). Además, utilizando un microarreglo de cDNA de salmón del Atlántico con más de 4.000 genes extraídos desde hígado, bazo y riñón anterior, se han descubierto varios genes diferencialmente expresados en la respuesta frente a la infección por A. salmonicida (Ewart y col 2005). Por otra parte, se ha analizado la respuesta transcriptómica frente a la vacunación con una bacterina de A. salmonicida en salmón del Atlántico, revelando diferencias temporales y tisulares en cuanto a los niveles de expresión, lo que puede tener relevancia en el establecimiento de la protección (Martin y col 2006). Por otra parte, se ha estudiado el perfil de expresión génica en respuesta a una vacuna de DNA del virus IHN en trucha arco-iris, detectando 910 genes modulados en el sitio de la inyección y, además, se determinó la sobreexpresión de genes relacionados con el sistema interferón tipo I (IFN-1) en otros tejidos, sugiriendo que este sistema es la base de la inmunidad antiviral temprana (Purcell y col 2006). En los estudios anteriormente mencionados, ciertos transcritos que mostraban variación en los niveles de expresión frente a la infección no presentaron homólogos en GenBank, por lo que sus funciones permanecen siendo desconocidas (Rise y col 2004a, Ewart y col 2005, Martin y col 2006, Purcell y col 2006). Por lo tanto, se debe trabajar basándose en las secuencias de las proteínas codificadas y en su rol en la respuesta inmune para descifrar su función frente a la infección.
A la fecha no existen estudios orientados a analizar la expresión diferencial entre peces resistentes y susceptibles para una determinada infección. La información entregada por este tipo de análisis puede ser utilizada en el descubrimiento de nuevos grupos de genes, con o sin una función asignada, que podrían estar relacionados con la resistencia a enfermedades (Walsh y Henderson 2004). Sin embargo, se debe tener en cuenta que genes expresados diferencialmente pueden estar, probablemente, actuando en trans, es decir, cuya expresión está regulada por otros genes (Martínez 2007), lo que va a tener implicancias al momento de asociar polimorfismos de éstos con la resistencia. Otra posibilidad es considerar los niveles de expresión diferencial como un carácter cuantitativo. Esto podría permitir la identificación de QTL asociados a diferencias en los patrones de expresión génica, entre individuos resistentes y susceptibles (eQTL) (Pomp y col 2004, de Koning y col 2005). Sin embargo, aún es poco claro cómo la información entregada por análisis de expresión puede ser utilizada en programas de mejoramiento genético (Walsh y Henderson 2004).
SELECCIÓN ASISTIDA POR MARCADORES MOLECULARES (MAS) Y SELECCIÓN ASISTIDA POR GENES (GAS)
Un parámetro crucial en la detección de QTL y en la posterior aplicación de programas de MAS es el nivel de desequilibrio de ligamiento (LD) que existe entre los marcadores y las mutaciones causales de la variación del carácter a nivel poblacional.
DESEQUILIBRIO DE LIGAMIENTO
Considerando 2 loci, A y B, cada uno con dos alelos, A/a y B/b, el LD se define como: P(A|B)≠P(A|b), donde P(A|B) representa la frecuencia de A entre los gametos que contienen B y P(A|b) la frecuencia de A entre los gametos que contienen b (Goddard y Meuwissen 2005). Dicho de otra manera, la probabilidad de A dado B es distinta a la probabilidad de A dado b. El equilibrio de ligamiento (LE), por lo tanto, es la situación contraria: P(A|B)=P(A|b). Entre los factores que gobiernan el LD en una población se encuentran las mutaciones, la selección, la deriva (consanguinidad) y la migración o cruzamientos. Uno de los factores que disminuye el nivel de LD en cada generación es la recombinación. Los programas de MAS pueden ser implementados a través de poblaciones en LE o LD entre marcadores y QTL, o basados en la selección directa de la mutación que se encuentra explicando el efecto del QTL (GAS).
MAS EN POBLACIONES EN LE
Cuando LD entre el QTL y el marcador sólo existe dentro de familias y no a través de toda la población, las tasas de recombinación pueden romper la asociación existente entre alelos del marcador y del QTL entre familias. Por lo tanto, la fase de ligamiento entre el marcador y el QTL debe ser determinada en cada generación y para cada familia por separado. Para determinar si el marcador y el QTL se encuentran en LD dentro de cada familia se necesitan registros fenotípicos y genotipos en cada generación. Esto hace que la implementación de MAS utilizando marcadores en LD con el QTL sólo dentro de familias sea poco atractiva (Dekkers y van der Werf 2007). En el caso de la resistencia a enfermedades, todas las familias disponibles dentro del programa deben ser desafiadas en cada generación, como ocurre en los esquemas convencionales.
MAS EN POBLACIONES EN LD
Utilizando la información de mapas densos es posible hacer uso del LD entre marcadores y la mutación causal de la variación del carácter a través de toda la población (LD entre familias). Existen dos posibilidades para explotar el LD poblacional en esquemas de MAS. Se puede utilizar la información del efecto de un determinado haplotipo en LD con el polimorfismo beneficioso a través de la población o se puede predecir el valor genético de un individuo a partir de mapas densos de amplia cobertura genómica (Selección genómica) (Lande y Thompson 1990, Meuwissen y col 2001). La efectividad de estas estrategias depende de la magnitud de los efectos asociados con el o los polimorfismos. Cuando se estiman los efectos de los haplotipos a través del genoma completo, es posible utilizar estos efectos para seleccionar en generaciones posteriores a la estimación inicial, sin necesidad de contar con los fenotipos (Meuwissen y col 2001). La recombinación hará decaer el LD en cada generación y la magnitud de esta disminución dependerá de varios parámetros poblacionales (Meuwissen y col 2001). En la práctica, es necesario verificar la respuesta a la selección en cada generación y para esto se pueden reestimar los efectos utilizando una muestra aleatoria de individuos de la población.
GAS
Se ha determinado que al utilizar GAS en poblaciones en LE se obtiene un mayor progreso genético en relación al alcanzable al utilizar MAS. Esto se debe a que en esquemas de MAS se seleccionan marcadores asociados al QTL y, en el caso de GAS, se selecciona directamente el polimorfismo favorable (Villanueva y col 2002). Sin embargo, en la práctica es probable que los programas de MAS se lleven a cabo utilizando la información de un número importante de marcadores para predecir los efectos alélicos de más de un QTL simultáneamente, mientras en programas de GAS, probablemente sólo un limitado número de polimorfismos estarán disponibles. Por lo tanto, esquemas de MAS pueden generar mayor progreso genético, debido a que utilizan una mayor proporción de la varianza genética. Sin embargo, es necesario tener en cuenta el costo asociado a genotipar una mayor cantidad de marcadores (Martínez 2007).
Entre los factores que influyen en la rentabilidad de GAS se incluyen: la cantidad de variación explicada por los genes disponibles; la frecuencia de los alelos favorables y la disponibilidad de un test para la población en estudio, los posibles efectos pleiotrópicos y los costos asociados a la implementación del genotipado. Por lo tanto, es necesario evaluar estos factores desde un punto de vista económico y determinar su beneficio en comparación con las otras metodologías descritas.
UTILIZACIÓN DE MAS EN EL MEJORAMIENTO DE LA RESISTENCIA
El mejor predictor lineal insesgado (BLUP) utiliza la información conjunta del pedigrí y fenotipos para predecir los valores genéticos de los individuos. Los marcadores moleculares entregan una nueva fuente de información cuyo mayor impacto estará dado en la precisión al momento de predecir los valores genéticos. De esta forma, la respuesta a la selección será sustancialmente mejor en caracteres en los cuales la precisión es baja, es decir, caracteres con bajas heredabilidades o caracteres que no se pueden medir en los propios candidatos a la selección, como es el caso de la resistencia a enfermedades (Meuwissen 2003). El incremento relativo en la precisión depende de la cantidad de variación explicada por los marcadores, la cual depende del número de QTL identificados y utilizados en los esquemas de selección (Lande y Thompson 1990).
En especies productivas se ha demostrado que los efectos de los QTL presentan una distribución leptocúrtica, con un pequeño número de loci de gran efecto y un mayor número de loci de efecto pequeño (Hayes y Goddard 2001), lo cual probablemente es el caso en especies acuícolas (Martínez y col 2005). Por lo tanto, es de esperar que más de un solo marcador sea necesario para que los programas de MAS sean eficientes (Martínez 2007). Además, se deben considerar los efectos pleiotrópicos de los distintos polimorfismos y los posibles efectos negativos en otras características. Por ejemplo, las correlaciones genéticas negativas detectadas entre resistencia a enfermedades virales y bacterianas pueden constituir un problema si el objetivo es seleccionar para resistencia frente a un amplio rango de patógenos. Por otra parte, el no considerar los efectos genéticos no aditivos en el modelo de análisis podría disminuir la precisión con la cual se estiman los efectos genético-aditivos.
Es probable que en el futuro el genotipado de SNPs a gran escala permita la utilización de estos marcadores en la selección de reproductores de una manera costo-efectiva. Por lo tanto, se puede esperar que programas de MAS utilizando marcadores en LD a través de la población sean implementados a nivel de genoma completo. Sin embargo, es necesario determinar el beneficio económico de la utilización de un solo haplotipo versus la utilización de múltiples haplotipos y establecer cuál de los dos métodos se ajusta mejor a la población bajo selección.
Asimismo, en la práctica existen otros factores que deberían ser considerados al momento de utilizar la información de QTL para el mejoramiento de la resistencia a enfermedades en salmónidos como, por ejemplo, las características epidemiológicas de las distintas patologías y las consideraciones económicas relativas a la implementación del programa.
CONCLUSIONES
Existe reducida y dispersa información relacionada con los factores genéticos involucrados en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmones. Sin embargo, el incipiente desarrollo de recursos genómicos en estas especies entregará nuevas herramientas para la disección genética de estas características. La utilización de estas herramientas resultará de gran ayuda para identificar loci o genes que influencian de manera significativa la variación de estos caracteres. Esta información será fundamental para poder implementar programas de MAS o GAS que incluyan la resistencia dentro del objetivo de mejoramiento. Estas metodologías incrementarán la precisión en la selección de los candidatos a reproductores, mejorando de esta forma, la respuesta a la selección. Sin embargo, se debe estudiar para cada caso la factibilidad económica en la implementación de estas nuevas estrategias y el beneficio obtenido en comparación con los esquemas de selección convencionales.
NOTAS
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2 Maldonado, comunicación personal.
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Arch Med Vet 42, 1-13 (2010)
JM Yáñez, V Martínez *
Unidad de Genómica y Mejoramiento Genético Animal, Laboratorio de Investigaciones en Biotecnología y Genómica Animal (FAVET-INBIOGEN), Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
# Programa de Becas de Postgrado de CONICYT (21060530)
* Casilla 2 correo 15, La Granja, Santiago, Chile; vmartine@uchile.cl.
SUMMARY
The control of infectious diseases is essential in the success of salmon aquaculture. Genetic improvement of disease resistance may provide a feasible and sustainable option for the management of these diseases. Marker-assisted selection (MAS) or Gene-assisted selection (GAS), represent a valuable alternative to the conventional schemes for improving disease resistance using pedigree. Nevertheless a previous knowledge of the genetic factors involved in the trait is necessary to implement this methodology. In this review, the most important aspects of genetic resistance to infectious diseases in salmonids and their suitability for breeding programmes are both reviewed and discussed. Firstly, we briefly mention the most important infectious diseases in Chile. Furthermore, we include aspects related with conventional breeding for this quantitative trait, such as selection criteria, genetic variation of resistance and genetic correlations with other traits. We also review three approaches used in molecular identification of genetic factors involved in resistance: candidate genes, with particular emphasis on the major histocompatibility complex (MHC) or MH genes, detection of quantitative trait loci (QTL) and gene expression studies. Finally, we discuss the use of this information in the implementation of breeding schemes that include disease resistance in their breeding goal.
Key words: salmon, disease resistance, breeding programmes, QTL.
RESUMEN
El control de las enfermedades infecciosas es fundamental en el éxito del cultivo del salmón. El mejoramiento genético de la resistencia a enfermedades puede otorgar una opción factible y sustentable para el control de éstas. La Selección Asistida por Marcadores Moleculares (MAS) o Genes (GAS) se proyecta como una valiosa alternativa al mejoramiento convencional de la resistencia. Sin embargo, para implementar esta metodología es necesario el conocimiento previo de los factores genéticos involucrados en el carácter. En este trabajo se revisan y se discuten los aspectos más relevantes de la resistencia genética a enfermedades infecciosas en salmónidos y su aplicabilidad a programas de mejoramiento. En primer lugar, se presentan brevemente las enfermedades infecciosas más relevantes a nivel nacional. Además, se incluyen aspectos relacionados con el mejoramiento convencional para este rasgo cuantitativo, tales como criterios de selección, variación genética de la resistencia y correlaciones genéticas con otros caracteres de interés productivo. Por otra parte, se revisan tres aproximaciones moleculares utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en la resistencia: genes candidatos, con especial énfasis en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) o genes MH, detección de loci de efecto cuantitativo (QTL) y estudios de expresión génica. Finalmente, se revisa y se discute en relación a la utilización de esta información molecular en la implementación de programas de mejoramiento genético que incluyan la resistencia a enfermedades infecciosas dentro de su objetivo de selección.
Palabras clave: salmón, resistencia a enfermedades, programas de mejoramiento, QTL.
INTRODUCCIÓN
El cultivo de salmónidos es una de las principales actividades relacionadas con la acuicultura a nivel nacional y una de las que genera productos acuícolas con mayor valor económico a nivel mundial (FAO 2006). Al igual que en otros sistemas intensivos de producción animal el éxito de esta actividad depende en gran medida del control de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo claro del impacto que pueden ocasionar ciertas patologías en el cultivo del salmón es la crisis que ha afectado durante los últimos años a la industria salmonicultora nacional como consecuencia de los brotes del virus de la anemia infecciosa del salmón (ISA).
Los programas de mejoramiento genético han permitido aumentar el retorno económico de las explotaciones agropecuarias. El objetivo de mejoramiento debe ser definido para cada especie y para cada población. En general, todas aquellas características de importancia económica deberían estar incluidas en el objetivo de mejoramiento. Por esto, en salmones se incluyen caracteres relacionados con el crecimiento corporal, color y textura de la carne, así como también la resistencia genética a enfermedades de tipo viral y bacteriano (Gjedrem 2000). Hasta el momento, los programas de mejoramiento genético han incluido la resistencia a enfermedades solamente en base a la información de parientes, lo cual afecta el grado de progreso genético realizable en cada generación. Lo anterior se debe a que la precisión con la cual se predicen los valores genéticos utilizando información familiar es menor, comparada con la que se obtiene al utilizar la información de los propios candidatos a reproductores (Falconer y Mackay 1996). Además, la selección familiar no permite utilizar la variación del muestreo mendeliano y, al mismo tiempo, es complicado manejar las tasas de consanguinidad a niveles aceptables cuando el número de familias es relativamente bajo (Martínez 2007).
Los marcadores de ADN son variaciones en la secuencia de esta molécula, las que permiten la identificación de genotipos mediante ensayos de laboratorio. Estos marcadores han sido utilizados en la identificación de loci de efecto cuantitativo (QTL) en distintas especies, es decir, en la búsqueda de regiones genómicas que expliquen una proporción relativamente alta de la variación genética para una determinada característica. La información de marcadores moleculares ligados a estos QTL y a genes de efecto mayor puede ser incluida en los programas de mejoramiento genético, en lo que se ha denominado selección asistida por marcadores (MAS) o genes (GAS). Estas metodologías pueden ser de gran utilidad en programas que incluyen caracteres complicados de medir en el propio candidato a la selección, como es el caso de la resistencia a enfermedades infecciosas (Meuwissen 2003). Para poder implementar programas de MAS o GAS que incluyan la resistencia a enfermedades dentro del objetivo de mejoramiento, en primer lugar se deben conocer los factores genéticos que explican la variación cuantitativa para esta característica. En los últimos años se ha progresado en la disección del componente genético implicado en la respuesta del hospedero frente a ciertos patógenos, principalmente utilizando modelos animales como pollo y ratón (Qureshi y col 1999). En salmónidos existe reducida información sobre la arquitectura genética de la resistencia a enfermedades, pero es de esperar que con el actual desarrollo y disponibilidad de recursos genómicos en estas especies y el mayor conocimiento sobre la biología de la respuesta inmune en teleósteos, se disponga en el futuro de mayores antecedentes sobre los QTL o genes involucrados en la variación del carácter.
En esta revisión se presentan brevemente los aspectos sanitarios más relevantes para la salmonicultura nacional en la actualidad. Además, se revisan aspectos relacionados con el mejoramiento genético convencional para incrementar la resistencia a enfermedades y las herramientas moleculares utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en estos caracteres. Finalmente, se discute sobre la utilidad de la información molecular en la implementación de programas de mejoramiento genético en salmones, que incluyan la resistencia dentro del objetivo de mejoramiento.
ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE SALMÓNIDOS EN CHILE
En Chile el cultivo de salmones ha presentado un desarrollo notable y sostenido durante los últimos veinte años, alcanzando un volumen total de cosecha aproximado de 628 mil toneladas durante el año 2006.1 La situación sanitaria de los peces cultivados es uno de los principales factores que afectan el retorno económico de la industria salmonicultora. A pesar del desarrollo científico, profesional y técnico especializado tendiente a mejorar aspectos del manejo sanitario, nuevas condiciones patológicas han ido apareciendo paulatinamente en las distintas especies de peces salmónidos. Desde el punto de vista económico, las enfermedades infecciosas (virales y bacterianas) constituyen las patologías más relevantes (Smith y col 2001).
Dentro de las principales enfermedades bacterianas que afectan al cultivo de peces salmónidos en Chile se pueden mencionar la Piscirickettsiosis o síndrome rickettsial del salmón (SRS), la enfermedad bacteriana del riñón (BKD), el síndrome del alevín de trucha arcoiris (RTFS) y la enfermedad entérica de la boca roja (ERM). Entre las enfermedades virales más relevantes se encuentran la necrosis pancreática infecciosa (IPN), la necrosis eritrocítica viral (VEN) (Smith y col 2001) y recientemente el virus ISA. Una descripción detallada de cada una de estas enfermedades superaría ampliamente el objetivo de esta revisión. Sin embargo, tres de éstas merecen ser destacadas debido a su actual impacto en la salmonicultura nacional. En primer lugar, cabe mencionar que la Piscirickettsiosis ha sido responsable de las mayores pérdidas en la etapa de engorda en la industria chilena del salmón. Por ejemplo, según datos del Instituto Tecnológico del Salmón (INTESAL), institución que monitorea enfermedades entre los productores, en enero del 2007 la Piscirickettsiosis ocasionó más de la mitad (55,6%) del total de las mortalidades mensuales en términos de biomasa, tomando en cuenta información obtenida para salmón del Atlántico (Salmo salar), salmón coho (Oncorhynchus kisutch) y trucha arco-iris (Oncorhynchus mykiss) (Leal y Woywood 2007). Por otra parte, a pesar de que en Chile el virus IPN causa menores pérdidas en términos de toneladas de peces muertos, debido a que es una enfermedad que afecta principalmente a alevines, según datos del Fondo de Investigación Pesquera (FIP) los brotes del virus IPN en el país afectaron al 48% del total de las pisciculturas, al 61% de los centros de esmoltificación y al 49% de los centros de engorda en 1999 (FIP 2003), provocando enormes pérdidas al sector. Finalmente, a mediados del 2007 se presentó un brote de ISA ocasionando altas mortalidades en salmón del Atlántico en un centro de cultivo ubicado en Chiloé. A partir de esa fecha se han presentado, consecutivamente, numerosos brotes, lo que ha llevado a considerar al ISA como una enfermedad prevalente en zonas de la X y XI regiones del sur del país, generando grandes pérdidas económicas para la industria (SERNAPESCA 2008).
Considerando que estas enfermedades son de gran relevancia para la industria del salmón en Chile y que las medidas utilizadas para la prevención y el tratamiento de éstas (vacunaciones, antibióticos, etc.) no han mostrado resultados significativos a la fecha, resulta imperativo poder desarrollar nuevas estrategias orientadas a establecer un control efectivo y sustentable de estas patologías. El mejoramiento genético de la resistencia a enfermedades constituye una solución factible al problema (Stear y col 2001). Sin embargo, en el medio nacional la investigación hasta este momento ha sido escasa y no existen trabajos publicados que apunten a determinar los factores genéticos que influencian la resistencia. No obstante lo anterior, en la actualidad se llevan a cabo diversos proyectos de investigación que utilizan herramientas de genética cuantitativa, molecular y genómica funcional para identificar los factores genéticos asociados a la resistencia frente a las tres enfermedades económicamente más relevantes para la industria nacional: Piscirickettsiosis, IPN e ISA.2
MEJORAMIENTO GENÉTICO CONVENCIONAL DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS
La resistencia a enfermedades infecciosas se puede definir como la capacidad del hospedero para iniciar y mantener respuestas dirigidas a prevenir el establecimiento de un agente infeccioso y/o eliminarlo del organismo. Seleccionar animales para incrementar su resistencia a enfermedades es un método factible para mejorar la productividad y el bienestar animal, lo que además ofrece ciertas ventajas sobre otros métodos de control frente a las infecciones (Stear y col 2001). En Noruega, desde 1993 se ha incluido la resistencia a enfermedades virales y bacterianas dentro de los programas de mejoramiento convencionales en salmones (Gjøen y Bentsen 1996). Sin embargo, esta metodología presenta algunas dificultades relacionadas principalmente con el criterio de selección utilizado para medir la resistencia. A continuación, se revisan los principales aspectos relacionados con el mejoramiento genético convencional de la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos.
CRITERIOS DE SELECCIÓN EN EL MEJORAMIENTO CONVENCIONAL DE LA RESISTENCIA
Existen diferentes criterios de selección que potencialmente podrían ser utilizados para medir la resistencia a enfermedades en programas de mejoramiento en peces. Aunque en algunos esquemas ya se utiliza la selección mediante desafíos experimentales frente a los patógenos, aún permanece abierta la pregunta sobre cuál es el criterio de selección más adecuado, es decir, qué medición debe realizarse en los candidatos para medir la resistencia. A continuación se revisan algunos aspectos estudiados hasta ahora dentro de este ámbito.
Desafío frente a patógenos. La resistencia a enfermedades se puede medir en términos prácticos como la sobrevivencia (y/o mortalidad) de los individuos frente a la infección. Es posible utilizar datos epidemiológicos de brotes de campo para realizar inferencias genéticas sobre la resistencia a enfermedades infecciosas. Para estos efectos, es necesario que el pedigrí de la población pueda ser determinado y que los registros de sobrevivencia se encuentren estructurados como información familiar (Guy y col 2006). Sin embargo, utilizar la información de brotes de campo presenta algunas desventajas como, por ejemplo, la dificultad para reconocer la causa exacta de muerte, debido a que los factores que influencian la sobrevivencia bajo estas condiciones son diversos. Además, la disponibilidad de información depende de la aparición de brotes, los que son generalmente controlados para disminuir las pérdidas económicas. Por otra parte, la inferencia del pedigrí mediante el uso de marcadores moleculares puede incrementar los costos. Sin embargo, los datos de sobrevivencia pueden ser obtenidos desde desafíos experimentales, los cuales pueden ser estandarizados, facilitando la evaluación de los resultados. Asimismo, los desafíos en presmolts son más ventajosos en términos de costos, comparados con los postsmolts utilizados en los estudios de campo. No obstante lo anterior, se requiere que exista una alta correlación entre los resultados obtenidos desde desafíos en pre y postsmolts. A la fecha, se ha reportado una alta correlación genética (hasta un 0,95) entre pruebas de campo y desafíos experimentales para furunculosis en salmón del Atlántico (Gjøen y col 1997, Ødegård y col 2006). Por lo tanto, para esquemas de selección que incluyan la resistencia a una determinada enfermedad dentro de su objetivo de mejoramiento, las pruebas de desafío son más precisas y apropiadas que los brotes de campo, ya que disminuyen la variabilidad ocasionada por factores ambientales y resultan más factibles de implementar en la práctica. En efecto, de esta manera es como se determina la resistencia a enfermedades virales y bacterianas en el programa de mejoramiento genético convencional de salmón del Atlántico, llevado a cabo por Aquagen en Noruega (Gjøen y Bentsen 1996, Aquagen 2005).
Variables inmunológicas y fisiológicas. La selección directa para mejorar la resistencia genética a enfermedades, basada en pruebas de desafíos, puede resultar costosa y laboriosa. Además, en programas de mejoramiento convencional sólo puede ser realizada utilizando información de parientes. La selección indirecta, basada en la medición de otras características que se encuentren genéticamente correlacionadas con la resistencia a enfermedades, podría simplificar la recopilación de datos y, al mismo tiempo, podría permitir la incorporación de información individual. Algunos trabajos han apuntado a determinar la variación genética de variables fisiológicas e inmunológicas, y la correlación que existe entre éstos y la sobrevivencia a las pruebas de desafío en salmones. Ejemplos de las variables que han sido estudiadas hasta la fecha son: actividad hemolítica del suero y actividad de lisozimas séricas (Røed y col 1993, Lund y col 1995), niveles de cortisol plasmático (Fevolden y col 1993), IgM y título de anticuerpos (Lund y col 1995), α2-antiplasmina sérica (Salte y col 1993), actividad bactericida y actividad del complemento (Hollebecq y col 1995). Sin embargo, incluso cuando algunos estudios muestran correlaciones significativas entre resistencia y parámetros inmunes, la proporción de la variación total de la sobrevivencia que puede ser explicada por las variables inmunológicas ha sido considerada demasiado baja para ser útil como criterio de selección. Por ello la predicción de valores genéticos para sobrevivencia basándose en estas variables puede no ser adecuada (Gjøen y Bentsen 1996). Esto último resulta razonable considerando la complejidad de los mecanismos implicados en la respuesta inmune y el gran número de factores que pueden estar involucrados en la resistencia a enfermedades, lo que determina una gran dificultad al momento de intentar utilizar la información de un solo parámetro en la determinación de la resistencia. Por otro lado, la utilización de todas las variables fisiológicas relacionadas con la sobrevivencia resultaría una metodología cara y menos factible de implementar en la práctica.
VARIACIÓN GENÉTICA DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Un requisito para mejorar una característica mediante selección artificial es que ésta presente variación genética. La heredabilidad (h2) expresa la proporción de la variación fenotípica total que es atribuible a la variación genética aditiva (Falconer y Mackay 1996). Es importante tener en cuenta que esta medida no sólo es una propiedad del carácter sino también de la población, de las condiciones ambientales y de la forma en que se evalúa el fenotipo (Falconer y Mackay 1996). Dependiendo de cómo se mida la resistencia a enfermedades, la heredabilidad puede presentar valores distintos e incomparables, debido a diferencias en la definición del carácter y al modelo estadístico utilizado en el análisis (Ødegård y col 2006, Ødegård y col 2007). A la fecha, existe un gran número de trabajos donde se ha descrito variación genética aditiva y se han estimado los valores de heredabilidad para resistencia a diversas enfermedades virales y bacterianas en salmónidos (cuadro 1). Lo anterior, demuestra que el mejoramiento genético de estas características será satisfactorio y constituye una alternativa viable para el control de estas patologías en salmónidos. Sin embargo, se da el caso puntual de la ausencia de estudios de este tipo para la resistencia frente a Piscirickettsiosis, una de las enfermedades más relevantes para la salmonicultura nacional.
Cuadro 1. Valores de heredabilidad (h2) y su error estándar (±), estimados para resistencia a diferentes enfermedades infecciosas en salmónidos.
Heritability values (h2) and their standard error (±) for resistance to different infectious diseases in salmonids.
CORRELACIÓN GENÉTICA ENTRE RESISTENCIA A ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y OTROS CARACTERES DE INTERÉS PRODUCTIVO
El potencial para mejorar simultáneamente la resistencia genética a distintas enfermedades y otros caracteres económicamente importantes dependerá de las correlaciones genéticas entre estas características. Son pocos los estudios que han apuntado a determinar las correlaciones genéticas para resistencia a enfermedades en salmones. Algunos trabajos en salmón del Atlántico han indicado una correlación genética positiva entre resistencia a distintas enfermedades bacterianas como furunculosis, BKD, vibriosis de agua fría y vibriosis (Gjedrem y Gjøen 1995, Gjøen y col 1997). Sin embargo, existe una correlación genética negativa débil entre la resistencia a la enfermedad viral ISA y distintas enfermedades bacterianas como furunculosis, vibriosis de agua fría y vibriosis (Gjøen y col 1997). En trucha arco-iris se analizó la correlación genética entre la enfermedad septicemia hemorrágica viral (VHS) y las enfermedades bacterianas ERM y RTFS. Al contrario de lo observado en salmón del Atlántico, la correlación genética entre la resistencia a enfermedades bacterianas fue débilmente negativa, mientras que la resistencia a la enfermedad viral estaba favorablemente correlacionada con RTFS y negativamente correlacionada con ERM (Henryon y col 2005). Sin embargo, todas estas correlaciones fueron estimadas con cierto grado de incertidumbre debido al bajo número de familias utilizadas en el estudio (Henryon y col 2005).
Por otra parte, es fundamental conocer la correlación genética que existe entre resistencia a enfermedades y otras características productivas en salmónidos. A la fecha, se han determinado correlaciones genéticas entre resistencia a enfermedades y caracteres relacionados con crecimiento (peso y longitud corporal, tasa de crecimiento y eficiencia de conversión alimenticia). Los resultados varían desde correlaciones genéticas negativas moderadas a bajas (Henryon y col 2002), pasando por correlaciones inconsistentes (Beacham y Evelyn 1992, Henryon y col 2002), hasta correlaciones favorables moderadas y bajas (Standal y Gjerde 1987, Gjedrem y col 1991, Perry y col 2004).
INTERFASE GENÉTICO-MOLECULAR Y MEJORAMIENTO DE LA RESISTENCIA A ENFERMEDADES
Los grandes avances en la generación y utilización de marcadores moleculares, métodos automatizados de secuenciación y las nuevas técnicas disponibles para el análisis de la información transcriptómica, han contribuido a la identificación QTL y genes asociados a caracteres complejos en diversas especies de vertebrados. Los salmónidos, no se encuentran al margen de este auge en el desarrollo de nuevas técnicas para el análisis genómico. Esto último, se ve reflejado en el considerable incremento de recursos genómicos para especies salmónidas durante los últimos cinco años y en la consolidación de un grupo de colaboración internacional orientado a establecer las prioridades y mantención de estos recursos (Consortium for Genomic Research on All Salmonids Program, cGRASP, Canada). Actualmente, estas herramientas están comenzando a ser utilizadas en la identificación de los factores genéticos involucrados en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmónidos. Las estrategias utilizadas en el estudio de la arquitectura genética de la resistencia están basadas principalmente en el análisis de genes candidatos, mapeo de QTL y en estudios de expresión génica.
GENES CANDIDATOS
La teoría del gen candidato afirma que una proporción significativa de la variación fenotípica de una característica en una población está determinada por la presencia de polimorfismos en genes de efecto mayor involucrados en la expresión de dicho carácter, lo que posibilita la identificación de estos genes (Rothschild y Soller 1997). Esta metodología requiere del conocimiento de la biología de la especie, vías bioquímicas y, principalmente, las secuencias génicas, para poder estudiar la variación en candidatos específicos. En acuicultura, la disponibilidad de secuencias génicas es escasa, pero se espera que un mayor número de genes sea incorporado en las bases de datos públicas en el corto plazo.
En vertebrados, el complejo mayor de histocompatibilidad o MHC ha acaparado una gran atención en estudios de asociación entre variantes génicas y resistencia a enfermedades. Sin embargo, se han propuesto y estudiado otros genes que también pueden jugar un rol importante en el mecanismo de resistencia en especies productivas, organismos modelo y humanos (Hill 1999, Qureshi y col 1999). A la fecha, no existen trabajos que apunten a establecer la asociación que hay entre otros genes candidatos, distintos al MHC, y la resistencia a enfermedades infecciosas en salmones.
Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). El MHC es una familia multigénica que actúa en la interfase entre el sistema inmune y las enfermedades infecciosas. La familia de genes MHC comprende dos subfamilias: Genes clase I y clase II (Bernatchez y Landry 2003). Ambas clases corresponden a glicoproteínas de membrana que participan en el procesamiento y eliminación de patógenos (Thorgaard y col 2002). Los genes MHC clase I son expresados en la superficie de todas las células somáticas nucleadas. Cumplen un importante rol en la defensa inmune contra patógenos intracelulares, ligando péptidos, principalmente virales, en el citoplasma y presentándolos a los linfocitos TCD8+ (Bernatchez y Landry 2003, Grimholt y col 2003).
En vertebrados, existen dos tipos de MHC clase I: Clásico (Ia) y no-clásico (Ib) (Klein y O'Huigin 1994). Los genes MHC clase Ia son altamente polimórficos, expresados en la mayoría de los tejidos y durante la infección su transcripción es modulada por elementos promotores específicos (respuesta mediada por interferón). Por el contrario, los genes MHC clase Ib muestran menos polimorfismo, expresión restringida y no son modulados a nivel transcripcional durante la infección (Thorgaard y col 2002).
Por otro lado, los genes MHC clase II tienen un patrón de expresión más restringido, ya que se expresan en células presentadoras de antígeno (linfocitos B y macrófagos). Básicamente, están involucrados en la mantención del ambiente extracelular presentando antígenos, principalmente bacterianos, a los linfocitos TCD4+ (Bernatchez y Landry 2003, Grimholt y col 2003).
Los genes MHC han sido identificados, clonados y caracterizados en salmón del Atlántico, trucha arco-iris y en otros salmónidos (Grimholt y col 1993, Hordvik y col 1993, Hansen y col 1996, Shum y col 1999, Shum y col 2002). Además, se ha demostrado que estos genes son altamente polimórficos en estas especies (Grimholt y col 1994, Miller y Withler 1996, Hansen y col 1999, Garrigan y Hedrick 2001, Aoyagi y col 2002, Grimholt y col 2002). Al igual que en otros vertebrados, existen dos tipos de genes clase I, los UAA que son altamente divergentes, no polimórficos y expresados en bajos niveles, y los UBA que son polimórficos, expresados en altos niveles en bazo y con características estructurales similares a las de las moléculas clase Ia (clásicas), que presentan antígenos a los linfocitos T (Shum y col 1999). Los genes clase II se dividen en: clase II A (DAA) y II B o (DAB), dependiendo si codifican para la cadena α o β de la molécula, respectivamente (Grimholt y col 2000, Stet y col 2002). Ambos loci (DAA y DAB) cosegregan como haplotipos, lo que sugiere un estrecho ligamiento físico entre ellos en salmón del Atlántico (Stet y col 2002). Lo anterior, sumado a la expresión de un locus único de genes MH clase I (Grimholt y col 2002), podría permitir asociar de manera más sencilla alelos MH y resistencia a enfermedades en esta especie (Stet y col 2002).
En teleósteos, a diferencia de lo que ocurre en otros vertebrados, los genes MH clase I y II segregan de manera independiente (Hansen y col 1996, Bingulac-Popovic y col 1997, Sato y col 2000), por lo tanto, en lugar de hablar de un 'complejo' mayor de histocompatibilidad (MHC), es más apropiado hablar de 'genes MH' en estas especies (Grimholt y col 2003). La ausencia de ligamiento entre los genes clase I y clase II tiene implicancias potenciales en la selección natural de los polimorfismos en ambas clases. Si estos dos tipos de genes estuviesen ligados, la selección de un determinado alelo clase II inevitablemente cambiaría la frecuencia de un alelo ligado clase I y viceversa (Shum y col 2001). Además, la ausencia de ligamiento permite una segregación independiente de los caracteres inmunológicos en peces, asociados a los genes clase I (citotoxicidad en respuesta a la infección viral) y genes clase II (respuesta humoral frente a bacterias).
Se ha analizado la asociación entre un polimorfismo ligado a genes MH clase II y la resistencia frente al virus de la necrosis hematopoiética infecciosa (IHN), en retrocruzas de trucha arco-iris y trucha cutthroat (Oncorhynchus clarki). El efecto del polimorfismo en la sobrevivencia fue muy pequeño y significativo en una de las dos familias analizadas, lo que sugiere que esta mutación puede estar ligada a un gen que influencia la resistencia a IHN. Sin embargo, los efectos ambientales y la participación de otros genes involucrados en la característica pueden atenuar el efecto de este locus (Palti y col 2001). En salmón del Atlántico se ha demostrado la asociación entre alelos MH clase IIB específicos y la resistencia frente Aeromonas salmonicida (Langefors y col 2001, Lohm y col 2002). En esta misma especie se han asociado variantes de genes MH clase I y clase II, con susceptibilidad frente a IHN (Miller y col 2004). Por otra parte, se ha determinado la asociación entre alelos específicos de genes MH clase I y II y la resistencia frente a ISA y furunculosis, de manera independiente (Grimholt y col 2003). Basándose en los resultados de este trabajo, se seleccionaron genotipos resistentes y susceptibles, los que posteriormente fueron cruzados para generar una progenie con genotipos para alta y baja mortalidad esperada. El estudio confirmó parcialmente las expectativas en cuanto a resistencia y susceptibilidad de alelos individuales MH clase I y IIA frente a ISA, establecidas anteriormente por Grimholt y col (2003). Ello debido a que algunas variantes que mostraban estar asociadas a resistencia en el estudio anterior no establecieron un aumento de la sobrevivencia en este segundo ensayo; sin embargo, las variantes asociadas previamente con susceptibilidad repitieron su desempeño (Kjøglum y col 2006).
A pesar de las asociaciones que se han establecido entre variantes de genes MH y resistencia a enfermedades, se ha demostrado que no es el único factor genético que influencia la variación de esta característica en salmones. En salmón del Atlántico se ha detectado que existe un efecto que no está relacionado con los genes MH, en cuanto a la resistencia frente a IPN, furunculosis e ISA (Kjøglum y col 2005). Este efecto, cercano al 10% en promedio, para las tres enfermedades produce variación genética significativa en la sobrevivencia de las familias desafiadas (idénticas en alelos MH), lo que se puede explicar sobre la base de una diferencia en los efectos poligénicos asociados a la característica. Además, en este estudio se detectó un efecto asociado al tanque, el que influencia de manera significativa la variación observada para la resistencia frente a IPN. Por lo tanto, este factor técnico debe ser considerado al momento de analizar la resistencia genética a enfermedades infecciosas, mediante pruebas de desafío (Kjøglum y col 2005). Debido a la naturaleza poligénica de la resistencia a enfermedades, es importante considerar el trasfondo genómico y las interacciones que pueden ocurrir entre genes (epístasis), lo que dificulta aún más el análisis de genes candidatos individuales involucrados en la variación de la resistencia.
DETECCIÓN DE QTL
El mapeo de QTL es una estrategia que puede entregar información sobre la ubicación y el efecto de los genes que se encuentran influenciando una característica cuantitativa compleja, tal como la resistencia a enfermedades infecciosas. Las metodologías de detección de QTL se basan en la utilización de marcadores de DNA para identificar regiones genómicas involucradas en la variación genética de un determinado carácter de interés productivo.
Marcadores de DNA. El desarrollo de marcadores basados en variaciones del DNA ha generado un gran impacto en los estudios de la variación genética en animales y peces. Dentro de los marcadores de DNA más ampliamente utilizados se encuentran los RFLPs (Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción), RAPDs (Amplificación aleatoria de DNA polimórfico), AFLPs (Amplificación de fragmentos de longitud polimórfica), microsatélites y SNPs (Polimorfismos de nucleótido único). Estos varían entre sí en su modo de herencia, métodos de identificación y detección, cantidad de locus que abarcan y contenido de información polimórfica (Liu y Cordes 2004).
Los AFLPs presentan la ventaja de que pueden ser generados más fácilmente y a menor costo que SNPs y microsatélites, debido a que no es necesario contar con información genómica para su generación. Sin embargo, su modo de herencia, al igual que los RAPDs es codominante, es decir, no es posible diferenciar genotipos heterocigotos de homocigotos dominantes sin la utilización de equipos y software especiales (Piepho y Koch 2000). Lo anterior reduce la cantidad de información entregada por este tipo de marcadores.
Los microsatélites son secuencias nucleotídicas, entre 1 a 6 pares de bases, repetidas en tándem. Los diferentes alelos se generan debido a la variación en el número de repeticiones. Entre sus características principales se encuentran el ser altamente variables, presentar herencia codominante y ser abundantes y encontrarse ampliamente distribuidos en el genoma. La gran ventaja de los microsatélites es su alto grado de polimorfismo. Además, su análisis está basado en la amplificación del DNA mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), de modo que se realiza de forma rápida, a bajo costo y la cantidad de DNA necesario es mínima (del orden de nanogramos). En salmónidos existe un gran número de microsatélites disponibles para su utilización en estudios genéticos (Phillips y col 2009).
Por otra parte, los SNPs pueden estar presente tanto en regiones codificantes como no codificantes. Generalmente, son bialélicos, se distribuyen uniformemente en el genoma y son más abundantes que los microsatélites. Por lo tanto, son ideales para la construcción de mapas genéticos densos, los cuales pueden ser utilizados en el mapeo fino de QTL y facilitar la identificación de genes causales de la variación genética para determinados caracteres. Recientemente, basándose en el alineamiento de más de 100.000 secuencias de ESTs (Marcadores de secuencias expresadas) se han detectado más de 2.500 SNPs putativos en Salmo salar, con una tasa de validación mayor a un 70% (Hayes y col 2007).
Detección de QTL para resistencia a enfermedades en salmónidos. El desarrollo de un mapa genético es el primer paso hacia la identificación de QTL. A la fecha, se han construido mapas de ligamiento para trucha arco-iris (Young y col 1998, Sakamoto y col 2000, Nichols y col 2003, Guyomard y col 2006), salmón del Atlántico (Moen y col 2004b, Gilbey y col 2004), trucha común (Salmo trutta) (Gharbi y col 2006) y trucha ártica (Salvelinus alpinus) (Woram y col 2004).
Estudios con microsatélites orientados a detectar QTL para resistencia a enfermedades en salmónidos, han identificado dos QTL de mediano y gran efecto para resistencia frente a IPN en trucha arco-iris. Estos loci explicaron una gran proporción (27% y 34%) de la variación fenotípica en una familia proveniente de una retrocruza de una cepa susceptible a IPN (YK-RT101) y otra resistente (YN-RT201) (Ozaki y col 2001).
En esta misma especie, utilizando AFLPs y microsatélites, se han detectado marcadores asociados con resistencia a IHN dentro de tres grupos de ligamiento diferentes (Rodríguez y col 2004). Para esta misma enfermedad se han detectado marcadores RFLPs asociados a familias resistentes y susceptibles, en retrocruzas de trucha arco-iris y trucha cutthroat (Palti y col 1999).
En salmón del Atlántico, con una estrategia múltiple que combina el Test de Transmisión de Desequilibrio (TDT), la determinación de la segregación mendeliana de los marcadores y análisis de sobrevivencia, se logró detectar dos QTL asociados a resistencia frente a ISA, mediante el uso de marcadores AFLPs en dos familias de propios hermanos (Moen y col 2004a). En un estudio más reciente, se ha logrado validar la presencia de uno de los QTL detectados por Moen y col (2004a), esta vez utilizando marcadores tipo microsatélites en un mayor número de peces. Este QTL explicó el 6% de la variación fenotípica para la resistencia frente a ISA y se ha localizado en el grupo de ligamiento 8 del salmón del Atlántico (siguiendo la notación SALMAP) (Moen y col 2007).
En esta misma especie utilizando las tasas de recombinación diferenciales entre sexos se han detectado tres QTL para resistencia frente a IPN mediante una metodología basada en dos etapas. En primer lugar, se realizó un análisis utilizando sólo las recombinaciones de los machos para determinar los grupos de ligamiento con efectos significativos, empleando entre dos a tres microsatélites por cromosoma. Posteriormente, usando las recombinaciones de las hembras y un mayor número de marcadores por grupo de ligamiento se confirmaron y posicionaron los QTL previamente detectados (Houston y col 2008b). El QTL más significativo, mapeado en el grupo de ligamiento 21, fue posteriormente confirmado mediante el análisis de nueve familias adicionales y una mayor saturación de marcadores (Houston y col 2008a).
En general los intervalos de confianza para los QTL detectados son extensos. Esto tiene dos consecuencias. En primer lugar, intervalos amplios pueden contener un gran número de genes (miles) y, por lo tanto, identificar el polimorfismo causal de la variación resulta muy complejo. En segundo lugar, el uso de estos QTL en programas de MAS es complicado, ya que la fase de ligamiento entre el marcador y el QTL a través de toda la población puede ser distinta a la determinada en las familias sometidas al estudio. Una alternativa para reducir los intervalos de confianza en el mapeo de QTL es utilizar la información proveniente del análisis de ligamiento en conjunto con la información del LD poblacional (Meuwissen y col 2002). Mediante estudios de simulación, metodologías que utilizan esta información conjunta han sido probadas con éxito en el mapeo fino de QTL en poblaciones comerciales de salmones (Hayes y col 2006). Lo anterior, en conjunto con la disponibilidad de mapas genéticos densos, contribuirán a disminuir los intervalos de confianza en la identificación de QTL en estas especies. La información de estos QTL, junto con la secuenciación y el mapeo físico del genoma, facilitarán la determinación de las mutaciones involucradas en la resistencia, a través de estudios posicionales. Estas mutaciones podrán ser utilizadas directamente en programas de selección genética.
GENÓMICA FUNCIONAL
La genómica funcional, definida como la aplicación de métodos experimentales de amplia cobertura genómica o sistémica para evaluar la función génica a partir de datos y antecedentes procedentes de la genómica estructural (mapeo y secuenciación), se está convirtiendo en un área de interés primordial (Hiendleder y col 2005). La idea básica de las metodologías utilizadas en esta área es ampliar el espectro de la investigación biológica a un nivel holístico donde se estudien, de manera simultánea, gran cantidad de genes transcritos y proteínas. Actualmente, los recursos genómicos disponibles en salmónidos han permitido algunas aproximaciones al estudio de la respuesta frente a enfermedades infecciosas utilizando herramientas de genómica funcional.
Expresión génica. Genes cuyos niveles de expresión se modifican en respuesta a una infección pueden ser identificados mediante técnicas de alto rendimiento (High-throughput). Por ejemplo, mediante una técnica denominada hibridación sustractiva bajo condiciones de supresión (SSH) y utilizando muestras de hígado de individuos inyectados con una bacterina de V. anguillarum e individuos normales, se han detectado más de 25 genes importantes en la respuesta inmune en trucha arco-iris, incluyendo secuencias de proteínas de fase aguda de la inflamación, sistema del complemento y coagulación (Bayne y col 2001). Mediante la misma técnica, genes involucrados en transducción de señales, inmunidad innata y otros procesos han sido identificados como relevantes frente al desafío con A. salmonicida en salmón del Atlántico (Tsoi y col 2004).
Por otro lado, la disponibilidad de librerías de ESTs y cDNAs ha permitido el desarrollo de microarreglos de DNA que pueden ser utilizados para el estudio de la expresión diferencial de un gran número de genes de manera simultánea en salmónidos (Rise y col 2004b, Ewart y col 2005, von Schalburg y col 2005). Utilizando un microarreglo de cDNAs humanos se han identificado transcritos de salmón del Atlántico expresados diferencialmente frente al desafío con A. salmonicida. Sin embargo, debido a la divergencia de las especies, sólo el 6% de las secuencias del microarreglo mostraron hibridación detectable contra el cDNA de hígado de salmón (Tsoi y col 2003). Rise y col (2004a) llevaron a cabo el primer estudio basado en un microarreglo construido a partir de librerías de cDNAs de salmones. De esta manera, en salmón del Atlántico se han identificado genes que presentan expresión diferencial, dependiendo si provienen de macrófagos infectados o no infectados con Piscirickettsia salmonis, y riñón hematopoyético de individuos desafiados o no desafiados frente al mismo patógeno. Estos genes, caracterizados por anotaciones funcionales de relevancia inmune, podrían ser utilizados como biomarcadores moleculares de la infección con P. salmonis (Rise y col 2004a). Además, utilizando un microarreglo de cDNA de salmón del Atlántico con más de 4.000 genes extraídos desde hígado, bazo y riñón anterior, se han descubierto varios genes diferencialmente expresados en la respuesta frente a la infección por A. salmonicida (Ewart y col 2005). Por otra parte, se ha analizado la respuesta transcriptómica frente a la vacunación con una bacterina de A. salmonicida en salmón del Atlántico, revelando diferencias temporales y tisulares en cuanto a los niveles de expresión, lo que puede tener relevancia en el establecimiento de la protección (Martin y col 2006). Por otra parte, se ha estudiado el perfil de expresión génica en respuesta a una vacuna de DNA del virus IHN en trucha arco-iris, detectando 910 genes modulados en el sitio de la inyección y, además, se determinó la sobreexpresión de genes relacionados con el sistema interferón tipo I (IFN-1) en otros tejidos, sugiriendo que este sistema es la base de la inmunidad antiviral temprana (Purcell y col 2006). En los estudios anteriormente mencionados, ciertos transcritos que mostraban variación en los niveles de expresión frente a la infección no presentaron homólogos en GenBank, por lo que sus funciones permanecen siendo desconocidas (Rise y col 2004a, Ewart y col 2005, Martin y col 2006, Purcell y col 2006). Por lo tanto, se debe trabajar basándose en las secuencias de las proteínas codificadas y en su rol en la respuesta inmune para descifrar su función frente a la infección.
A la fecha no existen estudios orientados a analizar la expresión diferencial entre peces resistentes y susceptibles para una determinada infección. La información entregada por este tipo de análisis puede ser utilizada en el descubrimiento de nuevos grupos de genes, con o sin una función asignada, que podrían estar relacionados con la resistencia a enfermedades (Walsh y Henderson 2004). Sin embargo, se debe tener en cuenta que genes expresados diferencialmente pueden estar, probablemente, actuando en trans, es decir, cuya expresión está regulada por otros genes (Martínez 2007), lo que va a tener implicancias al momento de asociar polimorfismos de éstos con la resistencia. Otra posibilidad es considerar los niveles de expresión diferencial como un carácter cuantitativo. Esto podría permitir la identificación de QTL asociados a diferencias en los patrones de expresión génica, entre individuos resistentes y susceptibles (eQTL) (Pomp y col 2004, de Koning y col 2005). Sin embargo, aún es poco claro cómo la información entregada por análisis de expresión puede ser utilizada en programas de mejoramiento genético (Walsh y Henderson 2004).
SELECCIÓN ASISTIDA POR MARCADORES MOLECULARES (MAS) Y SELECCIÓN ASISTIDA POR GENES (GAS)
Un parámetro crucial en la detección de QTL y en la posterior aplicación de programas de MAS es el nivel de desequilibrio de ligamiento (LD) que existe entre los marcadores y las mutaciones causales de la variación del carácter a nivel poblacional.
DESEQUILIBRIO DE LIGAMIENTO
Considerando 2 loci, A y B, cada uno con dos alelos, A/a y B/b, el LD se define como: P(A|B)≠P(A|b), donde P(A|B) representa la frecuencia de A entre los gametos que contienen B y P(A|b) la frecuencia de A entre los gametos que contienen b (Goddard y Meuwissen 2005). Dicho de otra manera, la probabilidad de A dado B es distinta a la probabilidad de A dado b. El equilibrio de ligamiento (LE), por lo tanto, es la situación contraria: P(A|B)=P(A|b). Entre los factores que gobiernan el LD en una población se encuentran las mutaciones, la selección, la deriva (consanguinidad) y la migración o cruzamientos. Uno de los factores que disminuye el nivel de LD en cada generación es la recombinación. Los programas de MAS pueden ser implementados a través de poblaciones en LE o LD entre marcadores y QTL, o basados en la selección directa de la mutación que se encuentra explicando el efecto del QTL (GAS).
MAS EN POBLACIONES EN LE
Cuando LD entre el QTL y el marcador sólo existe dentro de familias y no a través de toda la población, las tasas de recombinación pueden romper la asociación existente entre alelos del marcador y del QTL entre familias. Por lo tanto, la fase de ligamiento entre el marcador y el QTL debe ser determinada en cada generación y para cada familia por separado. Para determinar si el marcador y el QTL se encuentran en LD dentro de cada familia se necesitan registros fenotípicos y genotipos en cada generación. Esto hace que la implementación de MAS utilizando marcadores en LD con el QTL sólo dentro de familias sea poco atractiva (Dekkers y van der Werf 2007). En el caso de la resistencia a enfermedades, todas las familias disponibles dentro del programa deben ser desafiadas en cada generación, como ocurre en los esquemas convencionales.
MAS EN POBLACIONES EN LD
Utilizando la información de mapas densos es posible hacer uso del LD entre marcadores y la mutación causal de la variación del carácter a través de toda la población (LD entre familias). Existen dos posibilidades para explotar el LD poblacional en esquemas de MAS. Se puede utilizar la información del efecto de un determinado haplotipo en LD con el polimorfismo beneficioso a través de la población o se puede predecir el valor genético de un individuo a partir de mapas densos de amplia cobertura genómica (Selección genómica) (Lande y Thompson 1990, Meuwissen y col 2001). La efectividad de estas estrategias depende de la magnitud de los efectos asociados con el o los polimorfismos. Cuando se estiman los efectos de los haplotipos a través del genoma completo, es posible utilizar estos efectos para seleccionar en generaciones posteriores a la estimación inicial, sin necesidad de contar con los fenotipos (Meuwissen y col 2001). La recombinación hará decaer el LD en cada generación y la magnitud de esta disminución dependerá de varios parámetros poblacionales (Meuwissen y col 2001). En la práctica, es necesario verificar la respuesta a la selección en cada generación y para esto se pueden reestimar los efectos utilizando una muestra aleatoria de individuos de la población.
GAS
Se ha determinado que al utilizar GAS en poblaciones en LE se obtiene un mayor progreso genético en relación al alcanzable al utilizar MAS. Esto se debe a que en esquemas de MAS se seleccionan marcadores asociados al QTL y, en el caso de GAS, se selecciona directamente el polimorfismo favorable (Villanueva y col 2002). Sin embargo, en la práctica es probable que los programas de MAS se lleven a cabo utilizando la información de un número importante de marcadores para predecir los efectos alélicos de más de un QTL simultáneamente, mientras en programas de GAS, probablemente sólo un limitado número de polimorfismos estarán disponibles. Por lo tanto, esquemas de MAS pueden generar mayor progreso genético, debido a que utilizan una mayor proporción de la varianza genética. Sin embargo, es necesario tener en cuenta el costo asociado a genotipar una mayor cantidad de marcadores (Martínez 2007).
Entre los factores que influyen en la rentabilidad de GAS se incluyen: la cantidad de variación explicada por los genes disponibles; la frecuencia de los alelos favorables y la disponibilidad de un test para la población en estudio, los posibles efectos pleiotrópicos y los costos asociados a la implementación del genotipado. Por lo tanto, es necesario evaluar estos factores desde un punto de vista económico y determinar su beneficio en comparación con las otras metodologías descritas.
UTILIZACIÓN DE MAS EN EL MEJORAMIENTO DE LA RESISTENCIA
El mejor predictor lineal insesgado (BLUP) utiliza la información conjunta del pedigrí y fenotipos para predecir los valores genéticos de los individuos. Los marcadores moleculares entregan una nueva fuente de información cuyo mayor impacto estará dado en la precisión al momento de predecir los valores genéticos. De esta forma, la respuesta a la selección será sustancialmente mejor en caracteres en los cuales la precisión es baja, es decir, caracteres con bajas heredabilidades o caracteres que no se pueden medir en los propios candidatos a la selección, como es el caso de la resistencia a enfermedades (Meuwissen 2003). El incremento relativo en la precisión depende de la cantidad de variación explicada por los marcadores, la cual depende del número de QTL identificados y utilizados en los esquemas de selección (Lande y Thompson 1990).
En especies productivas se ha demostrado que los efectos de los QTL presentan una distribución leptocúrtica, con un pequeño número de loci de gran efecto y un mayor número de loci de efecto pequeño (Hayes y Goddard 2001), lo cual probablemente es el caso en especies acuícolas (Martínez y col 2005). Por lo tanto, es de esperar que más de un solo marcador sea necesario para que los programas de MAS sean eficientes (Martínez 2007). Además, se deben considerar los efectos pleiotrópicos de los distintos polimorfismos y los posibles efectos negativos en otras características. Por ejemplo, las correlaciones genéticas negativas detectadas entre resistencia a enfermedades virales y bacterianas pueden constituir un problema si el objetivo es seleccionar para resistencia frente a un amplio rango de patógenos. Por otra parte, el no considerar los efectos genéticos no aditivos en el modelo de análisis podría disminuir la precisión con la cual se estiman los efectos genético-aditivos.
Es probable que en el futuro el genotipado de SNPs a gran escala permita la utilización de estos marcadores en la selección de reproductores de una manera costo-efectiva. Por lo tanto, se puede esperar que programas de MAS utilizando marcadores en LD a través de la población sean implementados a nivel de genoma completo. Sin embargo, es necesario determinar el beneficio económico de la utilización de un solo haplotipo versus la utilización de múltiples haplotipos y establecer cuál de los dos métodos se ajusta mejor a la población bajo selección.
Asimismo, en la práctica existen otros factores que deberían ser considerados al momento de utilizar la información de QTL para el mejoramiento de la resistencia a enfermedades en salmónidos como, por ejemplo, las características epidemiológicas de las distintas patologías y las consideraciones económicas relativas a la implementación del programa.
CONCLUSIONES
Existe reducida y dispersa información relacionada con los factores genéticos involucrados en la resistencia a enfermedades infecciosas en salmones. Sin embargo, el incipiente desarrollo de recursos genómicos en estas especies entregará nuevas herramientas para la disección genética de estas características. La utilización de estas herramientas resultará de gran ayuda para identificar loci o genes que influencian de manera significativa la variación de estos caracteres. Esta información será fundamental para poder implementar programas de MAS o GAS que incluyan la resistencia dentro del objetivo de mejoramiento. Estas metodologías incrementarán la precisión en la selección de los candidatos a reproductores, mejorando de esta forma, la respuesta a la selección. Sin embargo, se debe estudiar para cada caso la factibilidad económica en la implementación de estas nuevas estrategias y el beneficio obtenido en comparación con los esquemas de selección convencionales.
NOTAS
1 Salmonchile 2007, http://www.salmonchile.cl/files/T4-Mundial%201996-2006.pdf [consulta: 2-12-2007].
2 Maldonado, comunicación personal.
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